肽庫介紹

肽庫是生物學(xué)研究中強(qiáng)大的工具，可用于篩選大量肽以尋找少數(shù)關(guān)鍵的生物活性肽。 Mimotopes是肽庫技術(shù)的共同創(chuàng)始人，在設(shè)計(jì)和合成定制肽庫方面擁有20多年的經(jīng)驗(yàn)。

多肽文庫在發(fā)展迅速的蛋白質(zhì)組學(xué)及其相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)用范圍非常廣泛，例如藥物研發(fā)、GPCR配體篩選、蛋白-蛋白互作、蛋白功能分析、核酸結(jié)合、酶底物或抑制劑篩選、抗原表位篩選、信使分子研發(fā)及多肽/蛋白信號(hào)對(duì)答等，都需要高質(zhì)量的多肽文庫。其為高通量藥物的篩選和蛋白質(zhì)相互作用的鑒定提供了可靠有效的平臺(tái)。

我們可同時(shí)生產(chǎn)1500條多肽，在最短時(shí)間內(nèi)為您提供最具性價(jià)比的產(chǎn)品。我們的產(chǎn)品以凍干粉狀態(tài)出貨，用96孔板或根據(jù)您的需要進(jìn)行包裝。

重疊計(jì)算（Overlapping）

重疊的肽庫是T細(xì)胞表位搜索的理想選擇，因?yàn)門細(xì)胞表位本質(zhì)上是來自一級(jí)蛋白質(zhì)序列的短線性肽。 它們也適用于掃描蛋白質(zhì)的一級(jí)序列中的線性或“連續(xù)” B細(xì)胞（抗體定義的）表位。

特殊說明
文庫的生成過程由兩個(gè)參數(shù)定義，即肽長度和偏移數(shù)，這反映了重疊程度。 每組中的倒數(shù)第二個(gè)肽（“孤兒”）通常比其他肽短，因?yàn)樗挥贑末端。 集合中包含的最后一個(gè)肽代表孤兒序列加上一個(gè)或多個(gè)N末端殘基以使其達(dá)到正確的長度。

截?cái)嘤?jì)算（Truncation）

截短肽文庫用于鑒定活性所需的最短氨基酸序列。 通過系統(tǒng)地去除原始肽的側(cè)翼殘基來構(gòu)建文庫。 如果必需氨基酸是已知的（例如，通過丙氨酸掃描），則可以調(diào)整截短方向以維持這些殘基，同時(shí)截短另一端。

T細(xì)胞截短計(jì)算（T-cell Truncated）

截短的肽庫允許測試目標(biāo)蛋白質(zhì)中所有可能的T細(xì)胞表位（即所有8至11個(gè)聚體）。 在每個(gè)試管中，我們?yōu)槊總€(gè)標(biāo)稱的11-mer提供四個(gè)C末端肽的等摩爾混合物。 篩選后，可對(duì)正管進(jìn)行反卷積，以精確鑒定表位。

丙氨酸掃描（Alanine Scan）

丙氨酸掃描能夠識(shí)別負(fù)責(zé)肽活性的特定氨基酸殘基。 丙氨酸用于順序取代每個(gè)殘基。

必需氨基酸的取代導(dǎo)致肽活性降低，活性降低的程度被視為取代氨基酸的重要性的相對(duì)量度。

位置掃描1（Positional Scan）

位置掃描是肽序列優(yōu)化的重要工具。 這可在單個(gè)位置識(shí)別目標(biāo)氨基酸，并一次將其替換為所有其他天然氨基酸。 活性增加將在該位置鑒定出優(yōu)選的氨基酸殘基。

位置掃描2（Combinatorial 2-Positional Scan）

位置掃描是肽序列優(yōu)化的重要工具。 兩位置組合掃描可識(shí)別兩個(gè)給定位置的目標(biāo)氨基酸，并一次將其替換為所有其他天然氨基酸。 活性的增加將在這些位置鑒定出優(yōu)選的氨基酸殘基。

位置掃描3（Combinatorial 3-Positional Scan）

位置掃描是肽序列優(yōu)化的重要工具。 三位組合掃描可在三個(gè)給定位置識(shí)別目標(biāo)氨基酸，并一次將其替換為所有其他天然氨基酸。 活性的增加將在這些位置鑒定出優(yōu)選的氨基酸殘基。

隨機(jī)計(jì)算（Scrambled）

通過置換原始肽序列來構(gòu)建加擾文庫。 它們通常用作：

1.陰性對(duì)照，表明特定序列而非氨基酸組成對(duì)活性至關(guān)重要

2.通過創(chuàng)建隨機(jī)篩選庫來尋找新潛在客戶的工具。