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專注多肽 服務(wù)科研
1、磷酸化應(yīng)用:磷酸肽在生命過程中發(fā)揮重要作用,磷酸化的位置在多肽上的Tyr、Ser,Thr,。目前磷酸肽合成一般都采用磷酸化氨基酸,目前使用的都是單芐基磷酸化氨基酸。磷酸化氨基酸的連接一般采用HBTU/HOBt/DIEA方法,但是目前采用該方法合成磷酸化多肽也有缺點,特別是在合成多磷酸化多肽或氨基酸較長的多肽的時候,連接效率低,最后產(chǎn)品純度很低,對于這種磷酸化多肽,我們考慮采用后磷酸化方法,其合成過程就是在多肽合成結(jié)束后,選擇性脫去要標(biāo)記的氨基酸的側(cè)鏈保護基,對于Tyr,Thr可以直接使用側(cè)鏈不保護的氨基酸進行反應(yīng),而Ser可以采用Fmoc-Ser(trt),在1% TFA/DCM條件下可以定量的脫除。后磷酸化,采用雙芐基亞磷酰胺,四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體,連接到羥基上,隨后在過氧酸下氧化生成磷?;?,完成反應(yīng)。
2、磷酸化修飾分類
2.1. L型磷酸化修飾
Thr(H2PO3)、 pT 、蘇氨酸磷酸化
Tyr(H2PO3)、pY 、酪氨酸磷酸化
Ser(H2PO3) 、pS、絲氨酸磷酸化
2.2. D型磷酸化修飾
D-Thr(H2PO3)、p(D-T) 、D型蘇氨酸磷酸化
D-Tyr(H2PO3)、p(D-Y) 、D型酪氨酸磷酸化
D-Ser(H2PO3) 、p(D-S)、D型絲氨酸磷酸化
2.3. 雙磷酸化修飾
一個序列中有兩個Thr,Tyr,Ser 位點進行磷酸化修飾。
2.4. 多磷酸化修飾
一個序列中有多個Thr,Tyr,Ser 位點進行磷酸化修飾
3、磷酸化位點結(jié)構(gòu)
修飾名稱 | 修飾簡寫 | 修飾結(jié)構(gòu) |
---|---|---|
磷酸化絲氨酸 | pSer、Ser(H2PO3) | |
磷酸化酪氨酸 | pTyr、Tyr(H2PO3) | |
磷酸化蘇氨酸 | pThr、Thr(H2PO3) |
4 、磷酸化的作用
蛋白質(zhì)磷酸化是生物界最普遍,也是最重要的一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾,20世紀(jì)50年代以來一直被生物學(xué)家看作是一種動態(tài)的生物調(diào)節(jié)過程。在細(xì)胞中,大概有1/3的的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是通過磷酸化修飾的。蛋白質(zhì)的磷酸化修飾與多種生物學(xué)過程密切相關(guān),如DNA損傷修復(fù)、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、信號傳導(dǎo)、細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)等。磷酸化蛋白質(zhì)及多肽的研究可以幫助人們闡述上述過程的機理,進一步認(rèn)識生命活動的本質(zhì)。近年來隨著蛋白質(zhì)組技術(shù)的不斷發(fā)展,蛋白質(zhì)磷酸化的研究越來越受到廣泛的關(guān)注。
蛋白質(zhì)磷酸化在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用
磷酸化多肽主要指肽鏈中的Ser、Tyr和Thr殘基的側(cè)鏈羥基被修飾成酸式磷酸酯多肽。磷酸化多肽是研究蛋白質(zhì)磷酸化過程的必不可少的工具,因此研究蛋白質(zhì)及多肽的磷酸化反應(yīng)并確定成熟簡便的合成路線就變得非常重要。目前為止,多肽的磷酸化修飾主要有后磷酸化法和單體法兩種合成方法。后磷酸化法是多肽序列在樹脂上合成完后,再對其中的Ser、Tyr或Thr的側(cè)鏈羥基進行磷酸化;單體法則是將適當(dāng)保護的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,這種方法較后磷酸化法操作更為簡便,已經(jīng)成為多肽磷酸化修飾的主要方法。單體法修飾時,磷酸化的氨基酸由于側(cè)鏈修飾的較大基團產(chǎn)生的位阻而導(dǎo)致難以與肽鏈縮合,并且之后的氨基酸引入都會比較困難,尤其在含有多個磷酸化位點修飾時,合成將變得異常困難,并且最終產(chǎn)物成分復(fù)雜,難以分離,產(chǎn)率極低。因此,當(dāng)肽鏈中多個位點進行磷酸化時,可以考慮采用后磷酸化法,其合成過程主要就是在多肽合成結(jié)束之后,選擇性的脫去要標(biāo)記氨基酸的側(cè)鏈保護基,對于Tyr,Thr可以直接使用側(cè)鏈不保護的氨基酸進行反應(yīng)。側(cè)鏈保護基在1% TFA/DCM條件下可以定量的脫除。后磷酸化時,可以采用雙芐基亞磷酰胺,四氮唑生成亞磷酰胺四唑活性中間體,連接到羥基上,然后在過氧酸條件下氧化生成磷?;?,完成反應(yīng)。
1、多肽序列:TDHGAEIVYK (pSer)PVVSGDT(pSer)P RHL –CONH2
2、多肽結(jié)構(gòu):
3、HPLC圖譜: