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Cyclo[arg - gly - asp - d - phi - lys (Cys)]是一種能與整合素(細(xì)胞表面的一種受體蛋白)結(jié)合的肽。
編號(hào):411174
CAS號(hào):
單字母:H2N-C-c(RGDfK)-OH
編號(hào): | 411174 |
中文名稱: | c(RGD)環(huán)肽:cyclo{RGDfK(Cys)}、環(huán)狀多肽c(RGDfK)-半胱氨酸、Cys-cyclo(RGDfK) |
英文名: | Cys-cyclo(RGDfK)、cyclo{(Arg-Gly-Asp-DPhe-Lys(Cys)} |
單字母: | H2N-C-c(RGDfK)-OH |
三字母: | H2N N端氨基 -Cys半胱氨酸 -c(RGDfK)c(RGDfK)環(huán) -OHC端羧基 |
氨基酸個(gè)數(shù): | 2 |
分子式: | C30H46N10O8S1 |
等電點(diǎn)(PI): | 8.56 |
pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù): | 0.94 |
平均親水性: | -1 |
標(biāo)簽: | 酰胺鍵環(huán)肽 RGD、RAD肽 |
Cyclo[arg - gly - asp - d - phi - lys (Cys)]是一種與整合素結(jié)合的肽,整合素是細(xì)胞表面的一種受體蛋白。它已被用于癌癥研究,靶向腫瘤細(xì)胞上的整合素受體,并已被證明在抑制腫瘤生長(zhǎng)方面有效。Cyclo[arg - gly - asp - d - phi - lys (Cys)]與許多腫瘤細(xì)胞表面高水平表達(dá)的α2β1整合素結(jié)合。這種結(jié)合抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。Cyclo[arg - gly - asp - d - phi - lys (Cys)]也被證明能有效抑制血管生成,即從已有的血管中形成新的血管。
多肽的內(nèi)酰胺環(huán)肽的合成一般是利用Lys,Asp(Glu)的選擇性保護(hù),在固相上直接環(huán)化。BOC策略中可以采用BOC-Lys(Fmoc),BOC-Asp(OFm),F(xiàn)MOC策略中可以采用FMOC-Lys(Aloc),F(xiàn)MOC-Asp(Allyl)。對(duì)于首尾環(huán)肽,還可以先合成保護(hù)的多肽,然后在液相中環(huán)化生成目標(biāo)多肽。
RGD肽-說(shuō)明
RGD肽是指含有由Arg-Gly-Asp三個(gè)氨基酸組成的序列多肽,有直線肽和環(huán)肽之分。它們是許多細(xì)胞外基質(zhì)蛋白(如VN、FN、FGN、膠原等)等最小識(shí)別短肽序列。
研究發(fā)現(xiàn),RGD序列肽具有廣泛的生物活性,可用于心血管疾病、骨質(zhì)疏松和炎癥等疾病的治療,還可以預(yù)防和治療由細(xì)胞粘附異常而導(dǎo)致的腫瘤,尤其是發(fā)展性腫瘤的轉(zhuǎn)移;另一方面,RGD 序列肽又可作為興奮劑,促進(jìn)損傷的器官與組織的再生、傷口的愈合等等,RGD作為某些整合素的受體,其選擇性部分依賴于RGD的構(gòu)象以及RGD周圍的氨基酸殘基。
為此,近幾年,許多科技工作者合成了一系列RGD三肽、四肽、五肽等,還合成了RGD環(huán)肽、雙線肽、RGD模擬肽等等。為了滿足客戶對(duì)各種RGD序列肽的需求,專肽生物提供最廣泛的RGD序列肽庫(kù),以滿足科研工作者對(duì)RGD肽的需求。
專肽生物提供各種RGD肽的現(xiàn)貨,縮短科研工作者的項(xiàng)目時(shí)間,例如c(RGDfK)、c(RGDfC)、c(RADyK)、c(RGDyK)、c(RADfC)、環(huán)狀多肽c(RGDfK)-巰基乙酸、c(RGDfK)-PEG2-巰基乙酸、Mpa-Ahx-c(RGDfK)、環(huán)狀多肽c(RGDfK)-半胱氨酸、DOTA-c(RGDfK)、NOTA-c(RGDfK)、NOTA-c(RGDyK)、DOTA-c(RGDyK)、E[c(RGDfK)]2、E[c(RGDyK)]2、DDDDD-c(RGDfK)等等,具體可咨詢銷售人員。