c(RGDfK)多肽與αvβ3受體結(jié)合可以抑制與該受體有關(guān)的細(xì)胞活動，如腫瘤細(xì)胞的黏附和遷移。c(RGDfK)多肽是一種RGD腫瘤靶向肽，是αvβ3整合素受體的高效選擇性抑制劑。它通過與αvβ3受體結(jié)合，干擾或阻斷αvβ3受體與配體分子的相互作用，從而抑制腫瘤細(xì)胞的黏附和遷移，進(jìn)而實現(xiàn)抗腫瘤的作用。

αvβ3受體是一種細(xì)胞表面受體，參與了細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互作用，對于細(xì)胞黏附、遷移、增殖等生物過程具有重要作用。在腫瘤的血管生成、轉(zhuǎn)移和侵襲過程中，αvβ3受體發(fā)揮了關(guān)鍵作用，因此被認(rèn)為是抗癌治療的一個潛在靶點。c(RGDfK)多肽通過與αvβ3受體結(jié)合，抑制腫瘤細(xì)胞的黏附和遷移，從而抑制腫瘤的增殖和轉(zhuǎn)移。此外，它還可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡和分化，進(jìn)而實現(xiàn)抗腫瘤治療的作用。

除了抑制腫瘤細(xì)胞的黏附和遷移，c(RGDfK)多肽還可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡和抑制腫瘤血管的生成，進(jìn)一步抑制腫瘤的生長和擴散。這些作用機制是c(RGDfK)多肽抗腫瘤作用的重要基礎(chǔ)。

總之，c(RGDfK)多肽與αvβ3受體結(jié)合可以抑制腫瘤細(xì)胞的黏附和遷移，進(jìn)而實現(xiàn)抗腫瘤的作用，這種相互作用在腫瘤靶向治療、抗血栓治療、診斷成像和免疫調(diào)節(jié)等方面都有著廣泛的應(yīng)用前景。故c(RGDfK)多肽是一種具有廣泛應(yīng)用前景的生物活性肽。

c(RGD)環(huán)肽：c(RGDfK)、c(RGD-DPhe-K)

編號：144182

CAS號：161552-03-0

單字母：cyclo(RGD-DPhe-K)(main chain cyclo)

• 編號:	144182
  中文名稱:	c(RGD)環(huán)肽：c(RGDfK)、c(RGD-DPhe-K)
  中文同義詞:	cyclo(RGDfK)
  英文名:	cyclo(RGD-DPhe-K)
  英文同義詞:	cyclo(Arg-Gly-Asp-DPhe-Lys)(main chain cyclo)
  CAS號:	161552-03-0
  單字母:	cyclo(RGD-DPhe-K)(main chain cyclo)
  三字母:	c(RGDfK)
  氨基酸個數(shù):	5
  分子式:	C27H41N9O7
  平均分子量:	603.67
  精確分子量:	603.31
  等電點(PI):	9.7
  pH=7.0時的凈電荷數(shù):	0.98
  平均親水性:	1.625
  疏水性值:	-1.9
  外觀與性狀:	白色粉末狀固體
  消光系數(shù):	-
  來源:	人工化學(xué)合成，僅限科學(xué)研究使用，不得用于人體。
  純度:	95%、98%
  鹽體系:	可選TFA、HAc、HCl或其它
  價格:	10mg，95%，1000元；1g，95%，25000元
  生成周期:	當(dāng)天發(fā)貨
  修飾類型:	酰胺鍵成環(huán)
  儲存條件:	負(fù)80℃至負(fù)20℃
  標(biāo)簽:	靶向肽    RGD、RAD肽    現(xiàn)貨多肽