400-998-5282
專注多肽 服務(wù)科研
該 pTHrP 片段刺激了新鮮分離的大鼠脾淋巴細(xì)胞中的膜相關(guān)蛋白激酶 C,從而提高了成為淋巴細(xì)胞增殖和其他活動(dòng)的生理調(diào)節(jié)劑的可能性。
編號(hào):200282
CAS號(hào):155918-12-0
單字母:H2N-TRSAW-CONH2
This pTHrP fragment stimulated membrane-associated protein kinase C in freshly isolated rat spleen lymphocytes and thus raises the possibility of being a physiological regulator of the proliferation and other activities of lymphocytes.
DOI | 名稱 | |
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10.1002/jcp.1041580317 | C-terminal fragments of parathyroid hormone-related protein, PTHrP-(107-111) and (107-139), and the N-terminal PTHrP-(1-40) fragment stimulate membrane-associated protein kinase C activity in rat spleen lymphocytes | 下載 |
多肽H2N-Thr-Arg-Ser-Ala-Trp-NH2的合成步驟:
1、合成MBHA樹(shù)脂:取若干克的MBHA樹(shù)脂(如初始取代度為0.5mmol/g)和1倍樹(shù)脂摩爾量的Fmoc-Linker-OH加入到反應(yīng)器中,加入DMF,攪拌使氨基酸完全溶解。再加入樹(shù)脂2倍量的DIEPA,攪拌混合均勻。再加入樹(shù)脂0.95倍量的HBTU,攪拌混合均勻。反應(yīng)3-4小時(shí)后,用DMF洗滌3次。用2倍樹(shù)脂體積的10%乙酸酐/DMF 進(jìn)行封端30分鐘。然后再用DMF洗滌3次,甲醇洗滌2次,DCM洗滌2次,再用甲醇洗滌2次。真空干燥12小時(shí)以上,得到干燥的樹(shù)脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin},測(cè)定取代度。這里測(cè)得取代度為 0.3mmol/g。結(jié)構(gòu)如下圖:
2、脫Fmoc:取2.07g的上述樹(shù)脂,用DCM或DMF溶脹20分鐘。用DMF洗滌2遍。加3倍樹(shù)脂體積的20%Pip/DMF溶液,鼓氮?dú)?0分鐘,然后2倍樹(shù)脂體積的DMF 洗滌5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。(此步驟脫除Fmoc基團(tuán),茚三酮檢測(cè)為藍(lán)色,Pip為哌啶)。結(jié)構(gòu)圖如下:
3、縮合:取1.86mmol Fmoc-Trp(Boc)-OH 氨基酸,加入到上述樹(shù)脂里,加適當(dāng)DMF溶解氨基酸,再依次加入3.73mmol DIPEA,1.77mmol HBTU。反應(yīng)30分鐘后,取小樣洗滌,茚三酮檢測(cè)為無(wú)色。用2倍樹(shù)脂體積的DMF 洗滌3次樹(shù)脂。(洗滌樹(shù)脂,去掉殘留溶劑,為下一步反應(yīng)做準(zhǔn)備)。得到Fmoc-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:樹(shù)脂=3:6:2.85:1(摩爾比)。結(jié)構(gòu)圖如下:
4、依次循環(huán)步驟二、步驟三,依次得到
H2N-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ala-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin
H2N-Ala-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ser(tBu)-Ala-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin
H2N-Ser(tBu)-Ala-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Ala-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Ala-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Thr(tBu)-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Ala-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin
以上中間結(jié)構(gòu),均可在專肽生物多肽計(jì)算器-多肽結(jié)構(gòu)計(jì)算器中,一鍵畫出。
最后再經(jīng)過(guò)步驟二得到 H2N-Thr(tBu)-Arg(Pbf)-Ser(tBu)-Ala-Trp(Boc)-Linker-MBHA Resin,結(jié)構(gòu)如下:
5、切割:6倍樹(shù)脂體積的切割液(或每1g樹(shù)脂加8ml左右的切割液),搖床搖晃 2小時(shí),過(guò)濾掉樹(shù)脂,用冰無(wú)水乙醚沉淀濾液,并用冰無(wú)水乙醚洗滌沉淀物3次,最后將沉淀物放真空干燥釜中,常溫干燥24小試,得到粗品H2N-Thr-Arg-Ser-Ala-Trp-NH2。結(jié)構(gòu)圖見(jiàn)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖。
切割液選擇:1)TFA:H2O=95%:5%
2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%
3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%
(前兩種適合沒(méi)有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三種適合幾乎所有的序列。)
6、純化凍干:使用液相色譜純化,收集目標(biāo)峰液體,進(jìn)行凍干,獲得蓬松的粉末狀固體多肽。不過(guò)這時(shí)要取小樣復(fù)測(cè)下純度 是否目標(biāo)純度。
7、最后總結(jié):
杭州專肽生物技術(shù)有限公司(ALLPEPTIDE http://tsjxdd.com)主營(yíng)定制多肽合成業(yè)務(wù),提供各類長(zhǎng)肽,短肽,環(huán)肽,提供各類修飾肽,如:熒光標(biāo)記修飾(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基團(tuán)修飾肽(疊氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素標(biāo)記肽(N15、C13),訂書肽(Stapled Peptide),脂肪酸修飾肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修飾肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),環(huán)肽(酰胺鍵環(huán)肽、一對(duì)或者多對(duì)二硫鍵環(huán)),生物素標(biāo)記肽,PEG修飾肽,甲基化修飾肽
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