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多肽產(chǎn)品

389868-12-6,六肽Ac-Glu-Glu-Val-Val-Ala-Cys-對(duì)硝基苯胺,Ac-Glu-Glu-Val-Val-Ala-Cys-pNA,Ac-EEVVAC-pNA,杭州專肽生物的產(chǎn)品

六肽Ac-Glu-Glu-Val-Val-Ala-Cys-對(duì)硝基苯胺

Ac-EEVVAC-pNA,用于 HCV NS3 蛋白酶連續(xù)分光光度測(cè)定的顯色底物。EEVVAC 序列源自 HCV 多聚蛋白的 5A-5B 切割連接。

編號(hào):144142

CAS號(hào):389868-12-6

單字母:Ac-EEVVAC-pNA

糾錯(cuò)
  • 編號(hào):144142
    中文名稱:六肽Ac-Glu-Glu-Val-Val-Ala-Cys-對(duì)硝基苯胺
    英文名:Ac-Glu-Glu-Val-Val-Ala-Cys-pNA
    CAS號(hào):389868-12-6
    單字母:Ac-EEVVAC-pNA
    三字母:Ac

    N端乙?;舛?/p>-Glu

    谷氨酸

    -Glu

    谷氨酸

    -Val

    纈氨酸

    -Val

    纈氨酸

    -Ala

    丙氨酸

    -Cys

    半胱氨酸

    -pNA

    對(duì)硝基苯胺

    氨基酸個(gè)數(shù):6
    分子式:C34H50O13N8S1
    平均分子量:810.87
    精確分子量:810.32
    等電點(diǎn)(PI):4.1
    pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù):-1.03
    平均親水性:0.25
    疏水性值:0.95
    外觀與性狀:白色粉末狀固體
    消光系數(shù):-
    來源:人工化學(xué)合成,僅限科學(xué)研究使用,不得用于人體。
    純度:95%、98%
    鹽體系:可選TFA、HAc、HCl或其它
    儲(chǔ)存條件:負(fù)80℃至負(fù)20℃
    標(biāo)簽:pNA修飾肽    酶底物肽(Substrate Peptide)    病毒學(xué)   

  • Ac-EEVVAC-pNA, chromogenic substrate for a continuous spectrophotometric assay of HCV NS3 protease. The sequence EEVVAC is derived from the 5A-5B cleavage junction of the HCV polyprotein.

     Caspase酶對(duì)應(yīng)的底物,Caspases(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,半胱氨酸依賴性天冬氨酸定向蛋白酶)是一類蛋白酶家族,其功能與凋亡(程序性細(xì)胞死亡),壞死和發(fā)燒(炎癥)的過程密切相關(guān)。

           什么是胱天蛋白酶?

          胱天蛋白酶(Caspases)是含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶,它們是為細(xì)胞凋亡的主要介質(zhì)。多種受體,例如TNF-α 受體,F(xiàn)asL受體,TLR和死亡受體,以及Bcl-2和凋亡抑制劑(IAP)蛋白家族參與并調(diào)節(jié)該caspase依賴性凋亡途徑。一旦Caspase受到上游信號(hào)(外部或內(nèi)在)刺激被激活,即會(huì)參與執(zhí)行下游蛋白底物的水解作用,并觸發(fā)一系列事件,導(dǎo)致細(xì)胞分解,死亡,吞噬作用和細(xì)胞碎片的清除。

          人Caspases酶

          人的Caspases家族基于序列相似性和生物學(xué)功能等共性主要可分為三大類:第一類由具有長(zhǎng)胱天蛋白酶募集結(jié)構(gòu)域的“炎癥”胱天蛋白酶組成,他們對(duì)P4位上的較大的芳香族或疏水性殘基具有親和力。第二類由具有短的前體結(jié)構(gòu)域的“細(xì)胞凋亡效應(yīng)”胱天蛋白酶組成,而第三類由具有長(zhǎng)的前提結(jié)構(gòu)域的Pap位置具有亮氨酸或纈氨酸底物親和力的“凋亡引發(fā)劑”胱天蛋白酶組成(表1)。

           表1. 人胱天蛋白酶的功能分類:

    細(xì)胞死亡途徑 半胱天冬酶類型 酵素 物種
    細(xì)胞凋亡 啟動(dòng)器 Caspases 2 人與鼠
    細(xì)胞凋亡 啟動(dòng)器 Caspases 8 人與鼠
    細(xì)胞凋亡 啟動(dòng)器 Caspases 9 人與鼠
    細(xì)胞凋亡 啟動(dòng)器 Caspases 10 人的
    細(xì)胞凋亡 效應(yīng)器 Caspases 3 人與鼠
    細(xì)胞凋亡 效應(yīng)器 Caspases 6 人與鼠
    細(xì)胞凋亡 效應(yīng)器 Caspases 6 人與鼠
    細(xì)胞焦亡 炎性的 Caspases 1 人與鼠
    細(xì)胞焦亡 炎性的 Caspases 4 人的
    細(xì)胞焦亡 炎性的 Caspases 5 人的

           啟動(dòng)器Caspase和效應(yīng)器Caspase酶

          根據(jù)其在凋亡胱天蛋白酶途徑中的作用,胱天蛋白酶可分為兩類:?jiǎn)?dòng)器和效應(yīng)器Caspase酶。啟動(dòng)器和效應(yīng)器Caspas酶都具有由小亞基和大亞基組成的催化位點(diǎn),Caspase酶的識(shí)別位

          凋亡啟動(dòng)器Caspase酶,例如caspase-2,-8,-9和-10可以啟動(dòng)caspase激活級(jí)聯(lián)反應(yīng)。Caspase-8對(duì)于形成死亡誘導(dǎo)信號(hào)復(fù)合物(DISC)是必不可少的,并且在激活后,Caspase-8激活下游效應(yīng)子Caspase(例如Caspase 3)并介導(dǎo)線粒體中細(xì)胞色素c的釋放。Caspase-8已被證明對(duì)IETD肽序列具有相對(duì)較高的底物選擇性。凋亡效應(yīng)胱天蛋白酶例如Caspase-3,-6和-7雖然不負(fù)責(zé)啟動(dòng)級(jí)聯(lián)途徑,但是當(dāng)被激活時(shí),它們?cè)诩?jí)聯(lián)的中間和后續(xù)步驟中起著不可或缺的作用。Caspase-3(CPP32 / apopain)是關(guān)鍵效應(yīng)器,因?yàn)樗糯罅藖碜詥?dòng)器Caspase的信號(hào),使用對(duì)Caspase-3有選擇性的DEVD肽序列對(duì)活化的Caspase-3進(jìn)行檢測(cè),可以檢測(cè)Caspase-3的活性。

           Caspase酶底物和抑制劑

          Caspase底物和抑制劑由兩個(gè)關(guān)鍵成分組成:Caspase識(shí)別序列和信號(hào)產(chǎn)生或蛋白酶抑制基序。不同Caspase識(shí)別序列不同,一般由三個(gè)或四個(gè)氨基酸組成(表2)。Caspase酶識(shí)別序列的N端通常有乙?;ˋc)或碳苯甲氧基(Z)基團(tuán)修飾,以增強(qiáng)膜的通透性。對(duì)應(yīng)的Caspase識(shí)別特定的肽序列為其酶促反應(yīng)切割位點(diǎn),釋放產(chǎn)生信號(hào)或抑制信號(hào)的基序。Caspase的顯色和熒光底物均以相似的方式起作用,其中底物的信號(hào)或顏色強(qiáng)度與蛋白水解活性成正比。

           表2. Caspase的底物及其序列

    多肽 氨基酸序列 對(duì)應(yīng)的Caspase的種類
    IETD Ile-Glu-Thr-Asp Caspase 8,顆粒酶B
    DEVD Asp-Glu-Val-Asp Caspase 3、6、7、8或10
    LEHD Leu-Glu-His-Asp Caspase 9
    VAD Val-Ala-Asp Caspase 1、2、3、6、8、9或10

             Caspase酶的顯色底物

          Caspase的顯色底物是有Caspase識(shí)別序列及生色基團(tuán)組成,常見的生色團(tuán)有pNA(對(duì)硝基苯胺或4-硝基苯胺),可使用酶標(biāo)儀或分光光度計(jì)在405 nm處進(jìn)行光密度檢測(cè)。

           表3. Caspase的顯色底物

    底物 Caspase 吸收(nm) 顏色
    Ac-DEVD-pNA * CAS 189950-66-1 * 半胱天冬酶3 405 nm 黃色
    Z-DEVD-pNA 半胱天冬酶3 405 nm 黃色
    Z-IETD-pNA * CAS 219138-21-3 * 半胱天冬酶8,顆粒酶B 405 nm 黃色

           Caspase的熒光底物

          Caspase的熒光底物的結(jié)構(gòu)包含與半胱天冬酶識(shí)別相關(guān)的熒光團(tuán),例如7-氨基-4-甲基香豆素(AMC),7-氨基-4-三氟甲基香豆素(AFC), Rhodamine 110(R110)或ProRed™620。R110的Caspase底物比基于香豆素的Caspase底物(例如AMC和AFC)更敏感,但由于兩步裂解過程,其動(dòng)態(tài)范圍更窄。 建議將R110標(biāo)記的Caspase底物用于終點(diǎn)法測(cè)定,而將AMC和AFC標(biāo)記的 Caspase底物用于動(dòng)力學(xué)測(cè)定。

          圖.從左到右,分別是AMC(7-氨基-4-甲基香豆素),AFC(7-氨基-4-三氟甲基香豆素),Rhodamine 110(R110)和ProRed™620的激發(fā)和發(fā)射光譜。

           表4.熒光半胱天冬酶底物。

    底物名稱 對(duì)應(yīng)的Caspase Ex(nm) Em(nm) ε¹ Φ²
    Ac-DEVD-AFC * CAS 201608-14-2 * 半胱天冬酶3、7 376 482 17000 0.53
    Ac-DEVD-AMC * CAS 169332-61-0 * 半胱天冬酶3、7 341 441 19000 N / D
    Z-DEVD-AFC 半胱天冬酶3、7 376 482 17000 0.53
    Z-DEVD-AMC * CAS 1135416-11-3 * 半胱天冬酶3、7 341 441 19000 N / D
    Z-DEVD-ProRed™620 半胱天冬酶3、7 532 619 N / D N / D
    (Z-DEVD)2 -R110 * CAS 223538-61-2 * 半胱天冬酶3、7 500 522 80000 N / D
    Z-DEVD-ProRed™620 半胱天冬酶3、7 532 619 N / D N / D
    Ac-IETD-AFC * CAS 211990-57-7 * 半胱天冬酶8,顆粒酶B 376 482 17000 0.53
    Z-IETD-AFC * CAS 219138-02-0 * 半胱天冬酶8,顆粒酶B 376 482 17000 0.53

           注意:

            1.ε=在其最大吸收波長(zhǎng)處的摩爾消光系數(shù)(單位= cm -1-1)。

          2.Φ=水性緩沖液(pH 7.2)中的熒光量子產(chǎn)率。

           Caspase抑制劑

          Caspase抑制劑能與Caspase的活性位點(diǎn)結(jié)合并形成可逆或不可逆的連接,通常,Caspase抑制劑的結(jié)構(gòu)由Caspase識(shí)別序列,諸如醛(-CHO)或氟甲基酮(-FMK)的官能團(tuán)組成。具有醛官能團(tuán)的胱天蛋白酶抑制劑是可逆的,而具有FMK的抑制劑是不可逆的。半胱天冬酶底物和抑制劑都具有較小的細(xì)胞毒性作用,因此,它們是研究半胱天冬酶活性的有用工具。

           表5. 可逆和不可逆的Caspase酶抑制劑

    抑制劑 Caspase的種類 是否可逆 Ex(nm) Em(nm)
    Ac-DEVD-CHO * CAS 169332-60-9 * 半胱天冬酶3、7 可逆的 -- --
    Ac-IETD-CHO * CAS 191338-86-0 * 半胱天冬酶8 可逆的 -- --
    mFluor™450-VAD-FMK 半胱天冬酶1,2,3,6,8,9,10 不可逆的 406 445
    mFluor™510-VAD-FMK 半胱天冬酶1,2,3,6,8,9,10 不可逆的 412 505
    FITC-C6-DEVD-FMK 半胱天冬酶3、7 不可逆的 491 516
    FITC-C6-DEVD-FMK 半胱天冬酶3、7 不可逆的 491 516
    FITC-C6-LEHD-FMK 半胱天冬酶9 不可逆的 491 516
    FITC-C6-LEHD-FMK 半胱天冬酶9 不可逆的 491 516
    FAM-VAD-FMK 半胱天冬酶1,2,3,6,8,9,10 不可逆的 493 517
    SRB-VAD-FMK [磺胺丁胺B-VAD-FMK] 半胱天冬酶1,2,3,6,8,9,10 不可逆的 559 577

  • DOI名稱
    10.1128/AAC.00149-07In vitro antiviral activity and cross-resistance profile of PL-100, a novel protease inhibitor of human immunodeficiency virus type 1下載
    10.1124/mol.107.039511Effect of cathepsin k inhibitor basicity on in vivo off-target activities下載
    10.1016/s0014-5793(97)00886-7Design of sensitive fluorogenic substrates for human cathepsin D下載
  • 多肽Ac-Glu-Glu-Val-Val-Ala-Cys-pNA的合成步驟:

    1、合成CTC樹脂:稱取0.35g CTC Resin(如初始取代度約為0.66mmol/g)和0.28mmol Fmoc-Cys(Trt)-OH于反應(yīng)器中,加入適量DCM溶解氨基酸(需要注意,此時(shí)CTC樹脂體積會(huì)增大好幾倍,避免DCM溶液過少),再加入0.69mmol DIPEA(Mw:129.1,d:0.740g/ml),反應(yīng)2-3小時(shí)后,可不抽濾溶液,直接加入1ml的HPLC級(jí)甲醇,封端半小時(shí)。依次用DMF洗滌2次,甲醇洗滌1次,DCM洗滌一次,甲醇洗滌一次,DCM洗滌一次,DMF洗滌2次(這里使用甲醇和DCM交替洗滌,是為了更好地去除其他溶質(zhì),有利于后續(xù)反應(yīng))。得到  Fmoc-Cys(Trt)-CTC Resin。結(jié)構(gòu)圖如下:

    2、脫Fmoc:加3倍樹脂體積的20%Pip/DMF溶液,鼓氮?dú)?0分鐘,然后2倍樹脂體積的DMF 洗滌5次。得到 H2N-Cys(Trt)-CTC Resin 。(此步驟脫除Fmoc基團(tuán),茚三酮檢測(cè)為藍(lán)色,Pip為哌啶)。結(jié)構(gòu)圖如下:

    3、縮合:取0.69mmol Fmoc-Ala-OH 氨基酸,加入到上述樹脂里,加適當(dāng)DMF溶解氨基酸,再依次加入1.39mmol DIPEA,0.66mmol HBTU。反應(yīng)30分鐘后,取小樣洗滌,茚三酮檢測(cè)為無色。用2倍樹脂體積的DMF 洗滌3次樹脂。(洗滌樹脂,去掉殘留溶劑,為下一步反應(yīng)做準(zhǔn)備)。得到Fmoc-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:樹脂=3:6:2.85:1(摩爾比)。結(jié)構(gòu)圖如下:

    4、依次循環(huán)步驟二、步驟三,依次得到

    H2N-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin

    Fmoc-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin

    H2N-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin

    Fmoc-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin

    H2N-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin

    Fmoc-Glu(OtBu)-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin

    H2N-Glu(OtBu)-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin

    Fmoc-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin

    以上中間結(jié)構(gòu),均可在專肽生物多肽計(jì)算器-多肽結(jié)構(gòu)計(jì)算器中,一鍵畫出。

    最后再經(jīng)過步驟二得到 H2N-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin,結(jié)構(gòu)如下:

    5、乙酸酐反應(yīng)連接:在上述樹脂中,加入適當(dāng)DMF后,再加入0.69mmol 乙酸酐到樹脂中,再加入1.39mmol DIPEA、0.66mmol HBTU,鼓氮?dú)夥磻?yīng)30分鐘。用2倍樹脂體積的DMF 洗滌3次樹脂(洗滌樹脂,去掉殘留溶劑,為下一步反應(yīng)做準(zhǔn)備)。 得到Ac-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin。 結(jié)構(gòu)如下:

    6、全保護(hù)切割:配置0.5%TFA/DCM溶液,溶液體積約為樹脂體積的3倍。再次用DCM洗滌樹脂2遍(去除殘留DMF),后將配置好的溶液倒入到反應(yīng)器中,反應(yīng)30分鐘。抽濾樹脂,收集濾液(此時(shí)多肽已經(jīng)從樹脂上分離,存在于濾液中)。多肽序列為 Ac-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-CTC Resin。 在濾液中添加DIEPA,調(diào)PH至7-8。用飽和NaHCO3洗滌濾液,分離出DCM層溶液??蛇m當(dāng)旋蒸DCM層溶液,減少有機(jī)溶劑。再次加入1或2倍體積的乙酸乙酯,用稀HCl溶液調(diào)PH至微酸性,將多肽從DCM層萃取到乙酸乙酯層。用飽和NaCl洗滌2次乙酸乙酯層。用無水硫酸鎂吸收乙酸乙酯層的水分。通過減壓旋蒸,直接將乙酸乙酯完全旋蒸掉,得到晶體狀固體多肽,用于下一步C端反應(yīng)?;蛲ㄟ^減壓旋蒸保留適量乙酸乙酯的溶液體積,加入冰乙醚析出 多肽,然后對(duì)多肽進(jìn)行烘干操作即可用于下一步C端反應(yīng)。Ac-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-COOH的結(jié)構(gòu)圖如下。

    7、4-硝基苯胺反應(yīng)連接:在上述樹脂中,加入適當(dāng)DMF后,再加入0.69mmol 4-硝基苯胺到樹脂中,再加入1.39mmol DIPEA、0.66mmol HBTU,鼓氮?dú)夥磻?yīng)30分鐘。用2倍樹脂體積的DMF 洗滌3次樹脂(洗滌樹脂,去掉殘留溶劑,為下一步反應(yīng)做準(zhǔn)備)。 得到 Ac-Glu(OtBu)-Glu(OtBu)-Val-Val-Ala-Cys(Trt)-pNA。 結(jié)構(gòu)如下:

    8、切割:6倍樹脂體積的切割液(或每1g樹脂加8ml左右的切割液),搖床搖晃 2小時(shí),過濾掉樹脂,用冰無水乙醚沉淀濾液,并用冰無水乙醚洗滌沉淀物3次,最后將沉淀物放真空干燥釜中,常溫干燥24小試,得到粗品Ac-Glu-Glu-Val-Val-Ala-Cys-pNA。結(jié)構(gòu)圖見產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖。

    切割液選擇:1)TFA:H2O=95%:5%

    2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%

    3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%

    (前兩種適合沒有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三種適合幾乎所有的序列。)

    9、純化凍干:使用液相色譜純化,收集目標(biāo)峰液體,進(jìn)行凍干,獲得蓬松的粉末狀固體多肽。不過這時(shí)要取小樣復(fù)測(cè)下純度 是否目標(biāo)純度。

    10、最后總結(jié):

    杭州專肽生物技術(shù)有限公司(ALLPEPTIDE http://tsjxdd.com)主營(yíng)定制多肽合成業(yè)務(wù),提供各類長(zhǎng)肽,短肽,環(huán)肽,提供各類修飾肽,如:熒光標(biāo)記修飾(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基團(tuán)修飾肽(疊氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素標(biāo)記肽(N15、C13),訂書肽(Stapled Peptide),脂肪酸修飾肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修飾肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),環(huán)肽(酰胺鍵環(huán)肽、一對(duì)或者多對(duì)二硫鍵環(huán)),生物素標(biāo)記肽,PEG修飾肽,甲基化修飾肽

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