巢暉教授團(tuán)隊(duì): 拓?fù)洚悩?gòu)酶I/ II雙重催化抑制劑誘導(dǎo)耐藥腫瘤壞死性凋亡
自順鉑在臨床作為抗癌藥物廣泛應(yīng)用，生物無機(jī)化學(xué)家對(duì)金屬抗腫瘤藥物有著濃厚的興趣。中山大學(xué)巢暉教授課題組在發(fā)展金屬抗腫瘤前藥方面開展了系列研究工作。他們利用金屬配合物性質(zhì)易調(diào)控的優(yōu)點(diǎn)，通過改變電荷、脂溶性，實(shí)現(xiàn)金屬配合物對(duì)細(xì)胞器的靶向性富集調(diào)控（Coord. Chem. Rev., 2019, 378, 66）。在此基礎(chǔ)上，利用金屬配合物的長(zhǎng)激發(fā)態(tài)壽命，構(gòu)筑一系列單/雙光子的光敏劑用于細(xì)胞器靶向的癌癥治療（Nat. Chem., 2019, 11, 1041; Nat. Commun., 2020, 11, 3262; Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 14049; 2017, 56, 14898; 2019, 58, 14334; PNAS, 2018, 115, 5664; 2019, 116, 20296），為開發(fā)金屬配合物用于生物治療提供了新的研究思路。然而，與傳統(tǒng)化療藥物類似，這類光敏劑通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)腫瘤治療，同樣也面臨可能的耐藥風(fēng)險(xiǎn)。至今為止，金屬配合物誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞非凋亡性死亡、實(shí)現(xiàn)克服腫瘤耐藥研究尚處于起步階段。在前期實(shí)現(xiàn)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞壞死、漲亡等非凋亡性死亡的工作基礎(chǔ)上（Chem. Sci., 2018, 9, 5183; Chem. Commun., 2018, 54, 6268; Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 3315），巢暉教授課題組開發(fā)了基于釕(II)配合物的拓?fù)洚悩?gòu)酶 I/II雙重催化抑制；進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，配合物能誘導(dǎo)耐藥腫瘤細(xì)胞壞死性凋亡，有效克服腫瘤耐藥（圖1）。
作者通過輔助配體改變配合物的電荷和脂溶性，從而調(diào)控配合物的細(xì)胞攝取量和細(xì)胞器靶向性。其中環(huán)金屬化配合物Ru7在具有高細(xì)胞攝取量的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞核靶向富集（圖2）。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（topoisomerase，Topo）為催化DNA拓?fù)鋵W(xué)異構(gòu)體互相轉(zhuǎn)變的酶的總稱，可調(diào)控DNA轉(zhuǎn)錄、復(fù)制和基因表達(dá)。根據(jù)催化機(jī)制，Topo酶劃分為Topo I和Topo II，因在腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)而成為臨床腫瘤治療靶點(diǎn)。喜樹堿（Topo I抑制劑）和依托泊苷（Topo II抑制劑）是其代表性藥物，但這類單一酶抑制劑的療效受多種因素限制，與之相比，Topo I/II雙重抑制劑具有顯著的治療優(yōu)勢(shì)。利用DNA松弛、斷裂和凝膠電泳遷移率轉(zhuǎn)移分析，輔助分子對(duì)接模擬計(jì)算，證實(shí)Ru7通過π-π堆積、陽離子-π相互作用以及氫鍵與Topo I/II的催化口袋相結(jié)合，從而阻止DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶與DNA的結(jié)合，是罕見的Topo I/II雙重催化抑制劑。
圖2. 釕(II)配合物細(xì)胞攝取及細(xì)胞核靶向性
抗腫瘤實(shí)驗(yàn)表明Ru7能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生壞死性凋亡。細(xì)胞信號(hào)通路研究證實(shí)Ru7通過抑制Topo I/II活性、誘導(dǎo)DNA損傷、激活DNA修復(fù)酶PARP-1及下游RIPK1-RIPK3-MLKL壞死性凋亡核心通路，從而有效地克服腫瘤耐藥（圖3）。該研究首次揭示了釕(II)配合物通過抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞壞死性凋亡之間的內(nèi)在聯(lián)系。作者進(jìn)一步開展了小鼠耐藥腫瘤模型測(cè)試，評(píng)估誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞壞死性凋亡的金屬配合物活體抗腫瘤效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)過4天1次腹腔注射給藥，連續(xù)24天治療后，Ru7在裸鼠耐藥腫瘤模型中表現(xiàn)出非常優(yōu)異的抗腫瘤活性；荷瘤鼠主要組織器官的切片染色觀察表明Ru7并沒有造成明顯的組織損傷或病變，同時(shí)給藥組的裸鼠也沒有出現(xiàn)體重下降或行為異常的情況（圖3）。
相關(guān)結(jié)果發(fā)表在化學(xué)綜合期刊Angewandte Chemie International Edition，文章的第一作者是中山大學(xué)化學(xué)學(xué)院博士研究生熊凱，陳禹副教授（中山大學(xué)）、萬堅(jiān)教授（華中師范大學(xué)）、巢暉教授（中山大學(xué)）為共同通訊作者。(Kai Xiong, Chen Qian, Yixian Yuan, Lin Wei, Xinxing Liao, Liting He, Thomas W. Rees, Yu Chen*, Jian Wan*, Liangnian Ji, Hui Chao*, “Necroptosis Induced by Ruthenium(II) Complexes as Dual Catalytic Inhibitors of Topoisomerase I/II”, Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI. 10.1002/anie.202006089)。全文鏈接：https:// DOI: 10.1002/anie.202006089。
該項(xiàng)研究得到了以上研究工作得到了國家自然科學(xué)基金（21525105, 21778079, 21977126），教育部 （No. IRT-17R111），中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)（20lgjc01）和廣州“珠江科技新星”計(jì)劃 （201806010136）等項(xiàng)目的資助。
版權(quán)與免責(zé)聲明：本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性，也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺(tái)，不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com