“細胞命運可塑性的分子基礎(chǔ)與調(diào)控”先導專項
2019年度“細胞命運可塑性研究新技術(shù)方法”項目交流會在中國科學技術(shù)大學舉行
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2019年11月12日上午，“細胞命運可塑性的分子基礎(chǔ)與調(diào)控”先導專項項目年度交流會在中國科學技術(shù)大學生命科學學院舉行。項目負責人、中國科學技術(shù)大學姚雪彪教授主持會議。中科院生物物理研究所李國紅研究員、李棟研究員、中科院生物化學與細胞生物學研究所吳立剛研究員、中國科學院上海生命科學研究院覃重軍研究員、中國科學技術(shù)大學符傳孩教授、許超教授、劉行教授等項目子課題負責人和課題骨干約40余人參加了會議并展示了近期的工作成果。中國科學技術(shù)大學附屬第一醫(yī)院朱景德教授列席了研討會。
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姚雪彪教授介紹了本項目與先導專項總體布局的關(guān)聯(lián)、研究的課題布局和總體科學目標，展示了本項目在中期評估取得的好成績與階段性成果，他提出了在中期評估優(yōu)秀的基礎(chǔ)上進一步加強協(xié)同創(chuàng)新與集成攻關(guān)的總體規(guī)劃。最后，他介紹了其課題組如何建立激光片層掃描顯微鏡解析類器官的細胞動力學特征的新進展與利用靶向化學小分子探針探索Lgr5干細胞命運可塑性的研究進展。
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李棟研究員展示了其開發(fā)的掠入射-結(jié)構(gòu)光照明超高分辨率顯微成像技術(shù)，解析細胞命運可塑性調(diào)控過程中膜性細胞器（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體等）互作與微管細胞骨架互動的新進展。吳立剛研究員介紹了單細胞小RNA深度測序新技術(shù)CAS-seq及其解析的首張靈長類卵母細胞的小RNA表達譜，這個方法為解析有絲分裂和減數(shù)分裂兩種分裂模式的切換機制提供了契機。覃重軍研究員利用合成生物學技術(shù)，制備了單染色體釀酒酵母，為解析細胞命運抉擇過程的染色體可塑性及其與膜性細胞器互作機制提供新的模式體系。李國紅研究員分享了他團隊利用multi-gateway和Gibson assembly技術(shù)構(gòu)建穩(wěn)定遺傳的哺乳動物細胞人造染色體的新進展，為研究后生代著絲粒進化、染色體可塑性與重要蛋白質(zhì)機器組裝提供新的模式體系。符傳孩教授展示了基于CRISPR-Cas13的RNA活細胞策略，新型探針的制備為細胞命運抉擇過程特定RNA的分布與局部翻譯的可視化奠定了基礎(chǔ)。許超教授介紹了其團隊利用Micro-ED技術(shù)解析表觀遺傳調(diào)控蛋白質(zhì)機器的三維結(jié)構(gòu)與a-微管蛋白酪氨酸化的效應(yīng)機制。劉行教授展示了其團隊利用光譜成像解析細胞命運抉擇過程中多種無膜與膜性細胞器時空動態(tài)性研究平臺建設(shè)及其在類器官模式體系的新嘗試。
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會議過程中，課題組成員針對細胞命運可塑性研究重要科學問題解析的新方法展開了廣泛地交流與激烈的討論，提出利用類器官模式體系的可視化優(yōu)勢與微環(huán)境變化的可控性，實現(xiàn)實時追蹤單細胞譜系發(fā)展與重塑的攻關(guān)策略。此外，他們倡議建立集成式光譜成像技術(shù)平臺，實時解析細胞內(nèi)外環(huán)境對異染色質(zhì)功能與細胞命運抉擇可塑性的關(guān)聯(lián)。最后，姚雪彪教授號召專項組全體成員，堅定信念，加快實現(xiàn)先導專項“集成攻關(guān)，引領(lǐng)前沿”的科研目標。
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“細胞命運可塑性的分子基礎(chǔ)與調(diào)控”先導專項
2019年度“細胞命運可塑性研究新技術(shù)方法”項目交流會合影
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?????????????????????? （生物醫(yī)學部、教育部無膜細胞器與細胞動力學重點實驗室供稿）
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