??????? 最近，德國應(yīng)用化學(xué)Angew. Chem. Int. Ed. 在線發(fā)表了我?；瘜W(xué)與分子工程學(xué)院童曉峰課題組的研究論文“Palladium(0)-Catalyzed Iminohalogenation of Alkenes: Synthesis of 2-Halomethyl Dihydropyrroles and Mechanistic Insights into the Alkyl Halide Bond Formation” (文章鏈接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201410996/abstract)。
??????? 童曉峰課題組運用逆向思維的研究策略，成功發(fā)展出兩個核心技術(shù)：一是低價過渡金屬催化的鹵代烴形成方法；二是電性反轉(zhuǎn)的親核催化反應(yīng)，并且把這兩個核心技術(shù)廣泛運用到雜環(huán)化合物的合成上。
????????一般而言，鹵代烴是低價過渡金屬催化常用的起始原料，如2010年的諾貝爾化學(xué)獎鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)就廣泛使用各種芳基鹵代烴。與之相反的是，童曉峰課題組運用逆向策略，在鈀催化鹵代烴的形成方面進(jìn)行研究。繼他們小組在2010年首次報道了鈀催化烷基碘化物的合成(JACS, 2011, 133, 6187-6193)，這次發(fā)表的研究解決了更具有挑戰(zhàn)的烷基溴代烴以及烷基氯代烴的形成問題。該研究工作的重要意義在于：不同于目前流行的應(yīng)用大位阻富電子膦配體促進(jìn)C-Pd(II)-X還原消除的方法，課題組從基本的金屬有機(jī)理論出發(fā)，采用貧電子膦配體，成功解決了該領(lǐng)域困擾已久的難題；其二，運用同位素標(biāo)記等手段，在國際上首次解決了C-Pd(II)-X還原消除的反應(yīng)機(jī)理。
???????該研究工作主要由與蘇建華教授聯(lián)合培養(yǎng)的博士研究生陳晨同學(xué)完成，研究經(jīng)費主要來源于國家自然科學(xué)基金面上項目。
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