殷昊、張楹課題組Cell子刊聯(lián)合發(fā)表綜述論文
近日，Cell子刊Molecular Therapy（IF=7.0）發(fā)表了武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院殷昊教授與張楹教授課題組的綜述性文章。該論文題為“Genome Editing with mRNA Encoding ZFN, TALEN, and Cas9”，殷昊教授和張楹教授為共同通訊作者，張紅霞博士后為第一作者。
基因編輯工具（如ZFN，TALEN和CRISPR-Cas）可以精確修改基因組DNA，在生物醫(yī)學(xué)研究和臨床治療中都具有巨大的潛力?；蚓庉嫻ぞ咭詍RNA的形式遞送到靶器官或者靶細(xì)胞中，可實(shí)現(xiàn)在細(xì)胞內(nèi)的短暫但高效的表達(dá)，不但能夠提高編輯效率，而且能夠顯著降低基因組插入風(fēng)險(xiǎn)和脫靶效率，相比于DNA和蛋白質(zhì)遞送形式具有顯著優(yōu)勢(shì)。該文章概括了基因編輯工具的三種遞送形式（mRNA、DNA和蛋白質(zhì)），分析對(duì)比了三種遞送形式的優(yōu)缺點(diǎn)，總結(jié)了mRNA遞送中所用的非病毒載體，闡述了mRNA遞送過(guò)程中面臨的障礙，并深入探討了基于mRNA遞送的基因編輯在生物醫(yī)學(xué)研究以及疾病治療中的應(yīng)用。
全文鏈接：見(jiàn)附件。
- 附件【Genome Editing with mRNA Encoding ZFN, TALEN, and Cas9.pdf】
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