陳明周課題組在Autophagy上發(fā)表病毒與線粒體自噬綜述論文
2018年6月20日，我院陳明周教授研究組在國際權(quán)威期刊Autophagy（IF: 8.59）上發(fā)表題為“Viral Strategies for Triggering and Manipulating Mitophagy”的綜述論文。博士研究生張林亮為該論文的第一作者，陳明周教授為通訊作者。該工作獲得了國家自然科學(xué)基金委項(xiàng)目的資助。
病毒感染與線粒體自噬的關(guān)系是近年來病毒學(xué)研究領(lǐng)域的新熱點(diǎn)。該論文系統(tǒng)性地總結(jié)了病毒誘導(dǎo)宿主細(xì)胞線粒體自噬發(fā)生的策略，并全面分析了病毒調(diào)控這一過程對宿主的致病性的影響。對未來尚需解決的關(guān)鍵科學(xué)問題和技術(shù)問題進(jìn)行了展望，為探索病毒與宿主細(xì)胞相互關(guān)系提出了新的研究方向。
陳明周教授課題組近年來一直致力于人副流感病毒感染和致病的分子機(jī)制，系統(tǒng)性闡明病毒如何干預(yù)宿主細(xì)胞的防御系統(tǒng)（例如細(xì)胞自噬、應(yīng)激顆粒）從而調(diào)節(jié)病毒復(fù)制、組裝和釋放過程，取得了諸多原創(chuàng)性成果。課題組發(fā)現(xiàn)人副流感病毒的基質(zhì)蛋白可以誘導(dǎo)線粒體自噬的發(fā)生，從而阻斷了I型干擾素的產(chǎn)生（Ding et al., 2017. Cell Host & Microbe）。并且病毒的聚合酶蛋白可以阻止自噬體與溶酶體的融合，導(dǎo)致自噬體的累積，從而幫助病毒粒子大量繁殖（Ding et al., 2014. Cell Host & Microbe）。另一方面，課題組發(fā)現(xiàn)人副流感病毒的包涵體在合成病毒RNA的同時(shí)，通過隱藏其自身合成的病毒RNA來逃逸宿主細(xì)胞的應(yīng)激反應(yīng)，有效地抑制了宿主應(yīng)激顆粒的生成，從而促進(jìn)了病毒蛋白的翻譯，增強(qiáng)了病毒的復(fù)制和感染能力（Hu et al., 2018. PLOS Pathogens; Yang et al., 2018. PLOS Pathogens ）。
病毒誘導(dǎo)線粒體自噬
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