最近，我院洪萬進教授與加拿大多倫多大學的Herbert Y. Gaisano教授合作，在《細胞》（Cell）子刊的《細胞代謝》（Cell Metabolism，JCR一區(qū)，影響因子18.207）雜志上，發(fā)表了一項出色的研究成果。?xml:namespace>
在人體內，被細胞膜包裹的細胞們時刻進行著各種繁忙而有序的生理活動，蛋白質的跨膜運輸是其中重要的環(huán)節(jié)，因而與生命和健康有著重要的關系。SNARE受體家族是調節(jié)蛋白質跨膜運輸不可或缺的因子，VAMP8是SNARE家族的重要成員之一。洪萬進教授領導的研究組不僅鑒定了哺乳動物中半數(shù)以上的SNARE，也最早開展對VAMP8蛋白的功能的研究，建立了VAMP8基因敲除的小鼠模型，并利用該小鼠模型開展了大量研究工作，提出VAMP8與動物胰島細胞的功能密切相關。
在論文闡述的這項研究中，洪萬進教授與Herbert Y. Gaisano教授強強合作, 利用相同的VAMP8基因敲除小鼠研究，發(fā)現(xiàn)VAMP8敲除可促進胰島β-細胞的增殖以及在個體細胞水平上負調節(jié)胰島素的分泌。并且，進一步的研究顯示，糖尿病治療藥物GLP-1（胰高血糖樣肽）的作用機制可能是通過調控VAMP8介導的蛋白質運輸通路來實現(xiàn)。
這一研究成果為糖尿病治療藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)和靶點藥物的設計開辟了新的途徑，在理論研究及應用方面都深具價值。
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論文鏈接：http://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(12)00276-8
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