廈門大學(xué)藥學(xué)院張曉坤教授課題組于2013年1月1日在《癌癥研究》（Cancer Research）雜志上發(fā)表重要的研究論文，揭示了能夠轉(zhuǎn)換癌細胞生死通路的潛在抗癌化合物CF31。?xml:namespace>
CF31是課題組最新從天然產(chǎn)物中尋得，屬于夾氧雜蒽酮類化合物，課題組在國際上首次報道了該類化合物能夠通過靶向核受體來誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡。并且，CF31所作用的癌細胞特異靶點“tRXRα”，正是張曉坤教授課題組早先所發(fā)現(xiàn)的，曾于2010年6月15日在國際著名雜志《癌細胞》（Cancer Cell）上以特載文章（featured article）的形式發(fā)表并被著重推薦。
研究發(fā)現(xiàn)，CF31以一種獨特的方式與RXRα相結(jié)合，這種結(jié)合使得CF31能夠?qū)?/span>TNFα信號通路從生存通路轉(zhuǎn)換成死亡通路，進而殺死腫瘤細胞。這一研究結(jié)果對于從天然產(chǎn)物中尋找并開發(fā)一類能夠選擇性地誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡的癌癥治療藥物意義重大。研究成果吸引了《自然》（Nature）雜志旗下以分析生命科學(xué)領(lǐng)域最具商業(yè)潛力的學(xué)術(shù)文獻為內(nèi)容的著名刊物《SciBX》的關(guān)注，對CF31的開發(fā)價值進行了評論（SciBX?5(48); doi:10.1038/scibx.2012.1254）。
該項研究是與我國著名的天然產(chǎn)物研究專家姚新生院士的課題組強強合作而完成，論文第一作者為廈門大學(xué)藥學(xué)院助理教授王光輝和博士生蔣福全，通訊作者為張曉坤教授和姚新生院士。近年來，張曉坤教授及其課題組在癌癥研究及藥物開發(fā)領(lǐng)域已取得許多重大成果，先后在國際高水平雜志上以廈門大學(xué)為第一或通訊作者單位發(fā)表了多篇論文，雜志包括Cancer Cell（JCR一區(qū)，影響因子26.925）、Cancer Research（JCR一區(qū)，影響因子8.234）、FASEB J（JCR二區(qū)，影響因子6.515）、Oncogene（JCR一區(qū)，影響因子7.414）等。這些創(chuàng)新性的發(fā)現(xiàn)對于人類攻克癌癥具有非常重要的理論和現(xiàn)實意義。
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論文題目：《Targeting Truncated Retinoid X Receptor-α by CF31 Induces TNF-α?Dependent Apoptosis》（Cancer Research?January 1, 2013 73; 307）
論文鏈接：http://cancerres.aacrjournals.org/content/73/1/307.abstract
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