????? 曾驥孟課題組聯(lián)合廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科應(yīng)用miRNA/mRNA/Methylation芯片技術(shù)和生物信息學(xué)方法,獨(dú)立比較了梗阻性無精癥患者(睪丸活檢精子生成正常)和非梗阻性無精癥(原發(fā)性無精癥)患者睪丸組織中miRNA和mRNA的表達(dá)譜吻合比較,并且由于miRNA和對應(yīng)的靶基因存在負(fù)面調(diào)控關(guān)系,因此將表達(dá)譜的差異基因與靶基因取交集后對miRNA做負(fù)相關(guān)分析,在構(gòu)建靶基因之間的調(diào)控關(guān)系網(wǎng)絡(luò)后,加入對應(yīng)的miRNA靶基因的調(diào)控關(guān)系,從而方便地研究miRNA對整個(gè)靶基因間信號轉(zhuǎn)導(dǎo)流程的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控過程,從多角度分析了特發(fā)性非梗阻性無精癥的分子機(jī)理,為非梗阻性無精癥的臨床診療提供了分子醫(yī)學(xué)的學(xué)理依據(jù)。
????? 以上研究結(jié)果發(fā)表于Scientific Reports。Scientific Reports是Nature出版社下屬的綜合性學(xué)術(shù)雜志。該文章提出了參與非梗阻性無精癥的重要靶基因以及相關(guān)的miRNA侯選群組等,?未來?直接運(yùn)用到臨床的診斷與治療方案。文章的通訊單位與作者為廈門大學(xué)藥學(xué)院與曾驥孟教授,共同第一作者為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心博士生李志明。
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文章鏈接:http://www.nature.com/srep/2015/150128/srep07922/full/srep07922.html
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