11月2日上午,中國自然科學(xué)基金委“杰出青年”獲得者,現(xiàn)任中國科學(xué)院昆明動物研究所腫瘤生物學(xué)課題組長的陳策實研究員應(yīng)邀蒞臨福建省藥物新靶點研究重點實驗室,作了題為“The role of KLF5 in breast development and carcinogenesis”的學(xué)術(shù)講座。重點實驗室劉文教授主持了講座。劉教授首先對陳策實研究員的到來表示了誠摯的感謝和熱烈的歡迎,繼而介紹了其取得的一系列重要研究成果。實驗室主任張曉坤教授等實驗室?guī)熒?/span>聆聽了講座。
陳策實研究員首先闡述了Krüpple樣因子5(KLF5)在胚胎和多臟器發(fā)育中的重要性,同時,也在多發(fā)性癌癥,例如乳腺癌中扮演著促進(jìn)增生和成瘤的角色。然而,KLF5在正常乳腺發(fā)育和腫瘤形成過程中的作用機(jī)理尚不清楚。其團(tuán)隊以Klf5-LoxP 及MMTV-Cre雜交的乳腺特異性KLF5條件性敲除小鼠進(jìn)行實驗,發(fā)現(xiàn)KLF5基因的缺失,可抑制小鼠乳腺管的延長和乳腺泡的形成。KLF5的缺乏,導(dǎo)致乳腺上皮細(xì)胞增殖、存活以及干細(xì)胞的維持受到阻礙。KLF5促進(jìn)乳腺發(fā)育,部分通過促進(jìn)Slug轉(zhuǎn)錄發(fā)揮作用。他們還證實了,KLF5能夠促進(jìn)PyMT誘導(dǎo)的乳腺腫瘤的發(fā)生與生長。團(tuán)隊的研究結(jié)果表明,KLF5可作為一個有前景的乳腺癌治療靶點?;谶@個結(jié)論,團(tuán)隊通過進(jìn)一步研究,確定了幾個小分子化合物,如米非司酮、二甲雙胍和光輝霉素,均可靶向KLF5從而抑制乳腺腫瘤細(xì)胞的生長和存活。
陳策實研究員現(xiàn)任中國科學(xué)院昆明動物研究所腫瘤生物學(xué)課題組長、中科院動物模型和人類疾病機(jī)理重點實驗室主任,2013年獲得中國自然科學(xué)基金委“杰出青年”,2018年入選萬人計劃科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才和中科院特聘骨干人才,獲政府特殊津貼專家。其在生命科學(xué)研究領(lǐng)域做出了很多杰出的貢獻(xiàn),特別是對乳腺癌、泛素化、干細(xì)胞、動物模型等研究方向,在國際期刊上發(fā)表了70余篇SCI論文,包括通訊作者的J Clinical Investigation, Nature Communications, Cancer Research,Oncogene等論文。
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