??? 藥學(xué)院王團(tuán)老課題組最近于Diabetes雜志（JCR一區(qū)，IF 7.2）發(fā)表論文“RILP Restricts Insulin Secretion Through Mediating Lysosomal Degradation of Proinsulin”，研究成果揭示了RILP調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)胰島素平衡的機(jī)制，在糖尿病等與胰島素分泌相關(guān)的代謝性疾病的機(jī)制研究上取得新的進(jìn)展。

??? 胰島素是維持體內(nèi)血糖平衡的最重要激素。胰島素分泌紊亂是導(dǎo)致糖尿病發(fā)生發(fā)展的重要原因。而胰島素的分泌過(guò)程受到囊泡運(yùn)輸?shù)膰?yán)格控制。RILP 是Rab7相互作用的溶酶體蛋白，參與調(diào)控晚期核內(nèi)體/溶酶體的轉(zhuǎn)運(yùn)和形態(tài)發(fā)生。RILP通過(guò)與Rab蛋白相互調(diào)控黑色素、丙肝病毒等顆粒的分泌，但其在胰島素分泌途徑中的作用尚未被發(fā)現(xiàn)。

??? 王團(tuán)老課題組的研究發(fā)現(xiàn)，過(guò)表達(dá)RILP抑制小鼠胰島和β細(xì)胞中胰島素的分泌。而且，移植過(guò)表達(dá)RILP的胰島抑制了1型糖尿病小鼠恢復(fù)葡萄糖穩(wěn)態(tài)的能力。同時(shí)發(fā)現(xiàn)糖尿病小鼠的胰島中RILP表達(dá)明顯上調(diào)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)RILP調(diào)控胞內(nèi)proinsulin通過(guò)溶酶體途徑發(fā)生降解，進(jìn)而抑制胞外胰島素的分泌。研究發(fā)現(xiàn)RILP介導(dǎo)的proinsulin降解依賴(lài)于小G蛋白Rab7和Rab26的功能。

在營(yíng)養(yǎng)失調(diào)時(shí)，β細(xì)胞會(huì)降解過(guò)多的胰島素以維持胞內(nèi)胰島素平衡及靶細(xì)胞糖代謝平衡。該研究結(jié)果揭示RILP通過(guò)調(diào)節(jié)proinsulin降解，從而限制胰島素分泌,暗示RILP可能與胰島素分泌相關(guān)代謝性疾病的發(fā)生相關(guān)。

該論文的第一作者為藥學(xué)院博士周宇霞，通訊作者為洪萬(wàn)進(jìn)教授和王團(tuán)老教授。文章鏈接：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31624142

https://diabetes.diabetesjournals.org/content/early/2019/10/15/db19-0086.long

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