光動力療法(PDT)是用光敏藥物和激光活化治療腫瘤疾病的一種新方法,具有高效精準、毒副作用小等特點。然而,腫瘤內(nèi)部通常為缺氧環(huán)境,極大的限制了PDT效率。此外,缺氧還會進一步加劇腫瘤細胞耐藥性,降低化療效果。為克服這一難題,大連理工大學樊江莉教授、孫文副研究員,聯(lián)合德國馬普高分子研究所Katharina Landfester教授報道了由卵清蛋白封裝介導的串聯(lián)Fenton反應發(fā)生器,通過增強的活性氧(ROS)生成機制改善對體內(nèi)低氧耐藥腫瘤的治療,實現(xiàn)了協(xié)同PDT /化學療法。
可生物降解的卵清納米膠囊包含I型光動力光敏劑(NBS),順鉑藥物和用于芬頓(Fenton)反應的Fe3O4納米顆粒。通過條件優(yōu)化,上述三種功能試劑均可包裹于卵清納米粒子內(nèi)部,并展現(xiàn)出很高的共包封效率。即使在嚴格的低氧環(huán)境下(2% O2),光敏劑NBS仍具有優(yōu)異的I型PDT功效。即在光照下,PDT產(chǎn)生超氧陰離子,并在超氧化物歧化酶(SOD)的催化下轉(zhuǎn)化為H2O2,然后經(jīng)Fe3O4納米顆粒介導的芬頓反應過程中轉(zhuǎn)化為劇毒的?OH同時釋放O2。因而,該過程可實現(xiàn)氧氣的循環(huán)利用,克服缺氧對PDT效率的影響。另外,PDT過程促進了藥物(順鉑,臨床抗癌藥)的溶酶體逃逸,使抗癌藥物高效向核內(nèi)遞送。同時,在煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)的存在下,順鉑也會產(chǎn)生超氧陰離子,可起到補充?OH的作用進一步以提高治療效率。由于PDT與化療的協(xié)同作用,該卵清蛋白納米顆粒在缺氧耐藥腫瘤的治療中展現(xiàn)出優(yōu)異的效果。這一策略有望用于增強抗癌治療。
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以上相關(guān)成果發(fā)表在化學領(lǐng)域Top期刊Angewandte Chemie International Edition,并被選為Hot?paper。論文的第一作者為博士后姜帥和碩士畢業(yè)生肖明,大連理工大學為論文的第一通訊單位。該研究得到了國家自然科學基金(21925802, 21808028)、大連理工大學啟動基金(2019-BS-047)等經(jīng)費的支持。
全文鏈接:?https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202006649
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