miRNA是細胞內具有重要基因表達調控功能的短鏈RNA,其異常表達與癌癥、心血管疾病及神經性疾病相關。在單細胞單分子水平上的miRNA原位成像對miRNA介導的基因調控通路及其疾病相關性研究具有重要意義。但由于miRNA序列短,序列相似度高以及表達量少,miRNA原位成像及定量分析面臨挑戰(zhàn)。我系李景虹教授課題組構造了一種具有開關結構的啞鈴形環(huán)模板,利用核酸的鏈置換啟動滾環(huán)放大反應(Rolling circle amplification),實現(xiàn)了對目標miRNA的高特異性識別和原位放大(見下圖)。該方法能夠在常溫下實現(xiàn)對序列高度相似的與肺癌發(fā)生相關的let-7家族的特異性識別,并在3h內實現(xiàn)單細胞內單個miRNA的原位成像。該方法將有助于我們認識miRNA在細胞內的功能及其相關疾病發(fā)生的分子機理。該工作發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201309388,并被選為當期的VIP文章。
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