2019年8月5日,清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系郭永實(shí)驗(yàn)室在《分析學(xué)家》(Analyst)在線以封底(back cover)發(fā)表題為《一種雙熒光四分類微液滴數(shù)字PCR數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠和自動分類方法——密度分水嶺算法》(A density-watershed algorithm (DWA) method for robust, accurate and automatic classification of dual-fluorescence and four-cluster droplet digital PCR data)的研究論文,該研究將微液滴數(shù)字PCR的數(shù)據(jù)密度分布與分水嶺算法(一種圖像分割方法)有機(jī)結(jié)合,建立了一種微液滴數(shù)字PCR數(shù)據(jù)非監(jiān)督分類的新方法。
微液滴數(shù)字PCR是一種單分子水平的核酸定量分析技術(shù)。通過將PCR反應(yīng)體系分割為大量的微液滴,絕大多數(shù)微液滴內(nèi)僅含有0個或1個模板分子,含有模板分子的微液滴在PCR擴(kuò)增后呈現(xiàn)出較強(qiáng)的熒光信號。通過微液滴內(nèi)熒光的檢測,可以得到微液滴數(shù)字PCR數(shù)據(jù)。依據(jù)熒光強(qiáng)度對該數(shù)據(jù)進(jìn)行分類,即可判斷出含有模板分子的微液滴的數(shù)量和比例,最終通過泊松分布統(tǒng)計學(xué)計算,得到模板分子的絕對拷貝數(shù)。在上述過程中,微液滴數(shù)字PCR數(shù)據(jù)的分類是關(guān)鍵步驟,它直接影響到統(tǒng)計學(xué)計算的輸入,因而決定著微液滴數(shù)字PCR定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。目前,微液滴數(shù)字PCR的數(shù)據(jù)分類方法主要有兩種:一種是針對每種反應(yīng)定制的監(jiān)督分類算法,這些算法具有較高的準(zhǔn)確性,但是針對不同的樣本類型和檢測指標(biāo),需要開發(fā)多種不同的分類算法;另一種是通用的非監(jiān)督分類算法,但是它們的準(zhǔn)確性和可靠性都不盡如人意,且時常會出現(xiàn)假陰性和假陽性的檢測結(jié)果。
為了解決上述不足,研究人員模擬人眼對微液滴數(shù)字PCR數(shù)據(jù)的分類過程,將微液滴數(shù)字PCR數(shù)據(jù)作為一幅圖像,提出了一種新型的數(shù)據(jù)分類方法——密度分水嶺算法。該方法通過數(shù)據(jù)密度分布的判斷,使用分水嶺算法自動地、非監(jiān)督地將網(wǎng)格化(圖像化)的微液滴數(shù)字PCR數(shù)據(jù)沿著數(shù)據(jù)相對稀疏的位置分割為若干區(qū)域,最后通過這些區(qū)域的邊界實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、可靠、自動的非監(jiān)督數(shù)據(jù)分類(圖1)。研究人員將密度分水嶺算法與現(xiàn)有主流商業(yè)化算法進(jìn)行了比較,在人類表皮生長因子受體(EGFR)的L858R和T790M突變位點(diǎn)的檢測方面,密度分水嶺算法實(shí)現(xiàn)的檢測限是現(xiàn)有主流商業(yè)化算法的1/40,顯著地提高了微液滴數(shù)字PCR自動化檢驗(yàn)的檢測能力。研究人員進(jìn)一步使用Bio-Rad QX200和新羿TD-1兩種微液滴數(shù)字PCR系統(tǒng),在254例冰凍組織、石蠟包埋組織和外周血臨床樣本上驗(yàn)證了密度分水嶺算法,其中絕大部分(>84%)臨床樣本的定量結(jié)果優(yōu)于現(xiàn)有主流商業(yè)化算法,且全部臨床樣本未出現(xiàn)假陰性和假陽性的檢測結(jié)果。
圖1. 密度分水嶺算法實(shí)現(xiàn)微液滴數(shù)字PCR數(shù)據(jù)自動分類的原理及Analyst雜志封底
該研究為微液滴數(shù)字PCR的臨床應(yīng)用提供了一種新的自動化數(shù)據(jù)分析思路,有望用于臨床的全自動核酸絕對定量。隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展,開發(fā)準(zhǔn)確、可靠、全自動的單拷貝核酸定量分析方法對于疾病的篩查、診斷、用藥指導(dǎo)、病情監(jiān)測和預(yù)后均具有重要意義。
清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院的朱修銳博士為該論文的第一作者,醫(yī)學(xué)院郭永研究員和精儀系荊高山博士對該研究進(jìn)行了指導(dǎo),北京新羿生物科技有限公司參與了合作研究。本課題得到國家自然科學(xué)基金和北京新羿生物科技有限公司橫向合作課題等經(jīng)費(fèi)資助。
◎論文鏈接:https://doi.org/10.1039/C9AN00637K
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