新冠肺炎(COVID-19)目前在全世界多個(gè)國(guó)家爆發(fā)流行,新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)核酸檢測(cè)目前是實(shí)驗(yàn)室病原檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。為保護(hù)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員不受感染,大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室使用滅活標(biāo)本進(jìn)行核酸檢測(cè)。西安市疾病預(yù)防控制中心馬超鋒團(tuán)隊(duì)和清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院郭永團(tuán)隊(duì)合作,利用絕對(duì)定量的微滴數(shù)字PCR(ddPCR)技術(shù)檢測(cè)新冠病毒N基因和ORF 1ab基因,比較了TRIzol 試劑、不同溫度的熱滅活方法對(duì)臨床樣本中新型冠狀病毒基因拷貝數(shù)的影響,為實(shí)驗(yàn)室選擇適宜滅活方法且提高檢出率提供了科學(xué)依據(jù)。該研究結(jié)果于5月28日在Journal of Clinical Microbiology發(fā)表(doi:10.1128/JCM.00958-20)。
該研究收集了61份新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)核酸檢測(cè)陽(yáng)性的鼻咽拭子標(biāo)本,采用了以下幾種滅活方法:1、TRIzol試劑在室溫下滅活10分鐘;2、在56℃水浴中加熱30分鐘;3、高溫處理,包括121℃高壓20分鐘、100℃沸水浴煮沸20分鐘、80℃水浴加熱20分鐘。該研究發(fā)現(xiàn),與原始樣品中的RNA量相比,TRIzol處理破壞了47.54%的N基因和39.85%的ORF 1ab基因;56℃30分鐘加熱處理后,N基因和ORF 1ab拷貝數(shù)分別減少48.55%和56.40%;在80℃加熱20分鐘后,病毒RNA拷貝數(shù)下降了50-66%;121℃高壓滅菌或100℃煮沸20分鐘破壞了絕大部分病毒RNA,幾乎未檢測(cè)到病毒RNA。
圖1. TRIzol室溫10分鐘處理對(duì)生物標(biāo)本中新冠病毒基因拷貝數(shù)的影響
圖2. 56℃加熱30分鐘處理對(duì)生物標(biāo)本中新冠病毒基因拷貝數(shù)的影響
圖3. 80℃、100℃及121℃加熱20分鐘處理對(duì)生物標(biāo)本中新冠病毒基因拷貝數(shù)的影響
該研究結(jié)果表明,滅活降低了可檢測(cè)到的病毒RNA數(shù)量,尤其對(duì)于弱陽(yáng)性標(biāo)本,可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果。相較于熱滅活,TRIzol處理對(duì)病毒核酸拷貝數(shù)影響更小,因此推薦使用TRIzol對(duì)臨床樣本進(jìn)行滅活處理。
吳瑞、陳海龍、邢遠(yuǎn)為該研究的共同第一作者,馬超鋒和郭永為該研究的共同通訊作者。該項(xiàng)目受到西安市新型冠狀病毒肺炎疫情應(yīng)急防治專項(xiàng)項(xiàng)目、清華大學(xué)疫情防控科技攻關(guān)應(yīng)急課題、北京市科委新冠肺炎應(yīng)急項(xiàng)目、新羿生物等單位或項(xiàng)目的支持。
https://jcm.asm.org/content/early/2020/05/28/JCM.00958-20
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