?????? 2018年3月27日，《EBioMedicine》雜志（《EbioMedicine》是由臨床四大期刊之一的《The Lancet》和CNS 期刊《Cell》 聯(lián)合支持的開源期刊，旨在促進基礎醫(yī)學向臨床醫(yī)學的轉化。）在線發(fā)表了上海交通大學系統(tǒng)生物醫(yī)學研究院陶生策團隊關于結核?。═uberculosis，TB）治療新靶點的研究論文，該研究發(fā)現(xiàn)結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）類泛素連接酶PafA的絲氨酸119位可作為一個非常高效和特異的靶點用于新型抗結核藥物的篩選和設計。
?????? 世界衛(wèi)生組織（WHO）2017全球結核病報告顯示：2016年有超過170萬人死于結核病，在眾多感染性疾病中，結核病已成為全球頭號殺手。而目前的現(xiàn)實是 Mtb 的耐藥性日益增加，同時極度缺乏新的抗結核藥物，使得多耐藥 （Multi Drug Resistance， MDR），廣泛耐藥 （Extensive Drug Resistance，XDR） 結核病病人幾乎無藥可治。MDR和XDR所針對的是傳統(tǒng)的抗結核藥物和傳統(tǒng)的藥物靶點，因此，尋找新的高效抗 Mtb 藥物靶點迫在眉睫。
?????? 類泛素-蛋白酶體系統(tǒng)（Pup-Proteasome system，PPS）是Mtb體內一種類似于真核生物泛素-蛋白酶體系統(tǒng)（Ubiquitin-Proteasome system，UPS）的蛋白質選擇性降解，已被證明對Mtb在宿主體內的生存至關重要。在該通路中，PafA作為目前已知的唯一類泛素連接酶，催化類泛素Pup與底物之間的連接反應。序列比對發(fā)現(xiàn)PafA在人體里面沒有同源蛋白，并且PPS途徑在絕大多數腸道微生物里面亦不存在。結合這些特征，我們認為PafA是一個極具潛力的結核病藥物靶點。然而Mtb PafA的提純和活性保持困難，蛋白結構尚未被解析，針對其開發(fā)抑制劑不易，無相關抑制劑或抑制機制報道。
?????? 在本項工作中，研究人員發(fā)現(xiàn)PafA的類泛素連接酶活性在可被絲氨酸蛋白酶抑制劑AEBSF高效抑制。質譜分析表明AEBSF主要通過共價結合絲氨酸119位點發(fā)揮抑制作用。進一步，通過模擬AEBSF結合的空間位阻影響，將絲氨酸119位點突變?yōu)楸江h(huán)家族的氨基酸后PafA幾乎完全喪失了類泛素連接酶活性。序列分析發(fā)現(xiàn)S119所在區(qū)域高度保守，因此研究人員利用目前已有的谷氨酸棒狀桿菌PafA（PafACglu）的結構進行分析。研究發(fā)現(xiàn)S126（S119的同源位點）臨近于PafA結合Pup C-末端的凹槽處。分子動力學模擬結果顯示對S119進行擾動，如結合AEBSF或突變?yōu)楸奖彼峥稍斐蒔up的C-末端和PafA的結合力減弱，從而抑制了類泛素連接酶活。隨后利用生物膜層干涉技術（BLI）和賴氨酸類泛素連接實驗驗證了這一發(fā)現(xiàn)。最后，研究人員在氮饑餓培養(yǎng)基和巨噬細胞中探索了針對S119位點的擾動對分枝桿菌的生存影響。結果顯示針對S119位點的擾動可以抑制分枝桿菌在上述條件下的生存。
?????? 綜上所述，該研究通過多角度證明了PafA S119位點可作為一個全新的“精確”抗結核靶點用于抗結核藥物的篩選和設計?？紤]到針對Mtb PafA設計抑制劑存在的諸多困難，該研究可為開發(fā)特異性靶向Mtb PafA的抑制劑提供清晰的方向，為最終攻克耐藥性結核病提供可能的選項。在本研究的基礎上，陶生策團隊已同多方合作在積極開展針對PafA S119的抗結核藥物開發(fā)，獲得了一批有潛力的新化合物，后續(xù)工作在穩(wěn)步推進中。
?????? 上海交通大學系統(tǒng)生物醫(yī)學研究院陶生策研究員為本文通訊作者。博士生江何偉為第一作者。陶生策研究員的主要研究方向為蛋白質芯片技術的開發(fā)和應用以及結核病系統(tǒng)生物學研究。建立了系列特色蛋白質芯片技術平臺，并在其基礎上開展了與醫(yī)學密切相關的系統(tǒng)性研究。
?????? 本研究得到了十三五蛋白質機器與生命過程調控重點專項、國家“十二五”傳染病重大專項以及國家自然科學基金等資助。
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英文摘要：
Identification of Serine 119 as an effective inhibitor binding site of M. tuberculosis ubiquitin-like protein ligase PafA using purified proteins and M. smegmatis
Owing to the spread of multidrug resistance (MDR) and extensive drug resistance (XDR), there is a pressing need to identify potential targets for the development of more-effective anti-M. tuberculosis (Mtb) drugs. PafA, as the sole Prokaryotic Ubiquitin-like Protein ligase in the Pup-proteasome System (PPS) of Mtb, is an attractive drug target. Here, we show that the activity of purified Mtb PafA is significantly inhibited upon the association of AEBSF (4-(2-aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride) to PafA residue Serine 119 (S119). Mutation of S119 to amino acids that resemble AEBSF has similar inhibitory effects on the activity of purified Mtb PafA. Structural analysis reveals that although S119 is distant from the PafA catalytic site, it is located at a critical position in the groove where PafA binds the C-terminal region of Pup. Phenotypic studies demonstrate that S119 plays critical roles in the function of Mtb PafA when tested in M. smegmatis. Our study suggests that targeting S119 is a promising direction for developing an inhibitor of M. tuberculosis PafA.
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全文鏈接：
http://www.ebiomedicine.com/article/S2352-3964(18)30112-9/fulltext
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