? ? ? ?近日,國際權(quán)威期刊《分子微生物學(xué)》(Molecular Microbiology)在線發(fā)表了上海交通大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院、微生物代謝國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室何亞文研究團(tuán)隊(duì)的最新研究成果:Characterization of the multiple molecular mechanisms underlying RsaL control of phenazine -1-carboxylic acid biosynthesis in the rhizosphere bacteriumPseudomonas aeruginosaPA1201(2017 Mar 18, doi: 10.1111/mmi.13671),有助于進(jìn)一步提高吩嗪-1-羧酸的發(fā)酵效價(jià),降低申嗪霉素的生產(chǎn)成本,促進(jìn)其推廣應(yīng)用。
? ? ? ?申嗪霉素是由上海交通大學(xué)聯(lián)合上海農(nóng)樂制品有限公司研發(fā)的一種新型代謝產(chǎn)物農(nóng)藥,其主效成分是假單胞菌產(chǎn)生的天然代謝產(chǎn)物吩嗪-1-羧酸(phenazine-1-carboxylic acid , PCA),具有高效、低毒、對環(huán)境友好等特點(diǎn)。2016年3月,1%申嗪霉素懸浮劑獲頒農(nóng)藥登記證,用于防治黃瓜霜霉病、灰霉病、辣椒疫病、西瓜枯萎病、水稻稻曲病、稻瘟病、水稻紋枯病、小麥全蝕病和小麥赤霉病。
? ? ? ?何亞文研究團(tuán)隊(duì)長期致力于申嗪霉素生物合成調(diào)控機(jī)制的研究。申嗪霉素產(chǎn)生菌包含兩個(gè)高度同源的合成基因簇phzA1B1C1D1E1F1G1(以下簡稱phz1)和phzA2B2C2D2E2F2G2(以下簡稱phz2),負(fù)責(zé)PCA的生物合成。通過基因敲除、構(gòu)建轉(zhuǎn)錄融合報(bào)告菌株及 RNA-Seq 分析等手段,研究團(tuán)隊(duì)闡明了3類群體感應(yīng)系統(tǒng)調(diào)控申嗪霉素生物合成的分子機(jī)制(Scientific Reports,2016,6:30352); 在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子RsaL強(qiáng)烈抑制PCA生物合成。通過系統(tǒng)分析RsaL對PCA合成、phz1和phz2表達(dá)、群體感應(yīng)信號(hào)分子合成酶基因表達(dá)的影響,發(fā)現(xiàn)RsaL通過多條途徑調(diào)控PCA的生物合成:(1)RsaL直接結(jié)合在phz1的啟動(dòng)子區(qū)域負(fù)調(diào)控phz1表達(dá);(2)RsaL負(fù)調(diào)控las和pqs群體感應(yīng)系統(tǒng)以及正調(diào)控rhl系統(tǒng),間接調(diào)控phz1和phz2基因簇的表達(dá);(3)RsaL正調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子cdpR表達(dá),CdpR負(fù)調(diào)控phz1表達(dá),進(jìn)而抑制申嗪霉素的生物合成。
? ? ? ?該成果系統(tǒng)闡明了RsaL調(diào)控申嗪霉素生物合成的途徑,所得rsaL和cdpR雙突變菌株可應(yīng)用于PCA高產(chǎn)工程菌株的改造。RsaL調(diào)控群體信號(hào)分子3-oxo-C12-HSL的生物合成機(jī)制代表一類新型群體感應(yīng)退出現(xiàn)象。博士研究生孫爽為兩篇論文的第一作者。該研究得到國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(No. 2016YFE0101000),國家科技支撐計(jì)劃(No. 2012BAD19B01),和上海市教育委員會(huì)科研創(chuàng)新項(xiàng)目(No. GM0800004)資助。
版權(quán)與免責(zé)聲明:本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性,也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺(tái),不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán),請聯(lián)系我們及時(shí)修改或刪除。郵箱:sales@allpeptide.com