2020年4月24日,《自然·通訊》(Nature Communications)在線發(fā)表了北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心(BIOPIC)、生命科學(xué)學(xué)院白凡課題組的研究論文:Mapping the spreading routes of lymphatic metastases in human colorectal cancer(人類結(jié)直腸癌向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的路徑研究)。
據(jù)WHO最新統(tǒng)計(jì),結(jié)直腸癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率排名第三、致死率排名第二的癌種。原發(fā)性結(jié)直腸癌向近端淋巴系統(tǒng)及遠(yuǎn)端器官的轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致病人死亡的重要原因,然而遠(yuǎn)端器官轉(zhuǎn)移的發(fā)生是否依賴于近端淋巴轉(zhuǎn)移的形成是個(gè)頗受爭(zhēng)議的問題,并且近端淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移路徑因缺乏有效的研究方法而未被揭示。
在本篇工作中,研究者嚴(yán)格篩選入組研究對(duì)象,全面精細(xì)取樣,創(chuàng)新生物信息分析方法,將癌灶克隆組成進(jìn)行解析,重構(gòu)結(jié)直腸癌在時(shí)間、空間尺度的轉(zhuǎn)移歷史與路徑。首先,研究者對(duì)入組的10個(gè)結(jié)直腸癌病例的原位病灶、肝臟轉(zhuǎn)移灶進(jìn)行多點(diǎn)取樣,確保樣本對(duì)于癌灶的代表性;對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶全面陽(yáng)篩,并按照其物理位置分為三站,即旁系(Paracolic)、中間(Intermediate)、中央(Central)淋巴結(jié)病灶,采用顯微切割的方式提取腫瘤組織進(jìn)行研究(圖1)。
圖1: 病人入組(a)及取樣策略(b,c)示意圖
接著,對(duì)樣本進(jìn)行高深度外顯子組測(cè)序后,采用多種生物信息學(xué)方法高精度解析癌灶的克隆占比,利用鴿巢原理重構(gòu)樣本的克隆組成,構(gòu)建克隆進(jìn)化樹,進(jìn)而判斷結(jié)直腸癌病人內(nèi)克隆的發(fā)展及轉(zhuǎn)移的歷史,最終確定出穩(wěn)定的、最大概率的腫瘤轉(zhuǎn)移網(wǎng)絡(luò)(圖2)。
圖2: 還原克隆組成(a)、克隆發(fā)展歷史(b), 繪制腫瘤轉(zhuǎn)移路徑(c,d)
研究者發(fā)現(xiàn)在入組的病人中,已知的結(jié)直腸癌驅(qū)動(dòng)突變(driver alterations) ,例如APC、KRAS、TP53突變等,大多發(fā)生在早期,存在于所有的癌細(xì)胞中。在所有的轉(zhuǎn)移事件中,單克隆轉(zhuǎn)移(monoclonal seeding)和多克隆轉(zhuǎn)移(multiclonal seeding)方式分別占比26.2% 和73.8%,多克隆轉(zhuǎn)移是結(jié)直腸癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的主要形式。通過對(duì)結(jié)直腸癌病人轉(zhuǎn)移路徑的還原,研究者發(fā)現(xiàn)37.7%的轉(zhuǎn)移事件并不直接來自于原發(fā)灶的播散,而是來自轉(zhuǎn)移灶的再轉(zhuǎn)移播散(Metastases-to-metastases)。值得注意的是,不同淋巴結(jié)病灶的再轉(zhuǎn)移能力有很大的差異,本研究在5個(gè)病例中發(fā)現(xiàn)了擁有高轉(zhuǎn)移潛能的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。非常有趣的是,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移不是依照簡(jiǎn)單的由近及遠(yuǎn)的順序傳播,而是存在著大量跨站“跳躍”轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。對(duì)于遠(yuǎn)端肝臟轉(zhuǎn)移來說,它既可以起源于原發(fā)病灶,也可以來自淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶亦或肝臟上已經(jīng)存在的轉(zhuǎn)移灶;在病例Patient_9中,兩個(gè)肝轉(zhuǎn)病灶分別來自原位播種與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶的二次轉(zhuǎn)移(圖3),這說明結(jié)直腸癌遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的來源不能一概而論。本工作創(chuàng)新利用生物信息學(xué)方法,首次在時(shí)間和空間尺度上精細(xì)繪制了結(jié)直腸癌病人的轉(zhuǎn)移圖譜,為解決結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的相關(guān)重要問題提出了直接解答。
圖3: 結(jié)直腸癌病人淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(a)、遠(yuǎn)端肝臟轉(zhuǎn)移(b)的路徑還原及3種轉(zhuǎn)移模式(c,d,e)
北京大學(xué)BIOPIC、生命科學(xué)學(xué)院博士生張沖,北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院博士生張林、徐田磊、俞亮,北京大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤轉(zhuǎn)化研究中心助理研究員薛瑞棟為共同第一作者,國(guó)家癌癥中心、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)學(xué)張海增教授與北京大學(xué)BIOPIC、生命科學(xué)學(xué)院白凡研究員為通訊作者。
原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-020-15886-6
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