2020年6月26日,北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院錢偉強(qiáng)課題組聯(lián)合賀新強(qiáng)課題組,在Science Advances在線發(fā)表題為“Active DNA demethylation regulates tracheary element differentiation in Arabidopsis”的研究論文。該研究借助獨特的擬南芥管狀分子異位誘導(dǎo)系統(tǒng)VISUAL(Vascular Induced System Using Arabidopsis Leaves),通過一系列的甲基化組和轉(zhuǎn)錄組分析,確定了DNA主動去甲基化在維管發(fā)育中的作用,并揭示了木質(zhì)部管狀分子分化的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制。
DNA甲基化(5-methylcytosine,5mC)是一種植物和動物保守的用來沉默轉(zhuǎn)座子并調(diào)節(jié)基因表達(dá)的表觀遺傳修飾。DNA甲基化模式可以通過DNA被動或主動去甲基化來改變,過去的研究證據(jù)表明,DNA去甲基化參與調(diào)節(jié)植物發(fā)育,但具體作用仍然知之甚少。在維管植物中,木質(zhì)部負(fù)責(zé)水分運輸并提供機(jī)械支撐。木質(zhì)部由管狀分子(tracheary element, TE)、薄壁組織細(xì)胞和纖維組成。TE的分化依賴復(fù)雜的轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)以確保木質(zhì)部組織正常發(fā)育,盡管已有眾多發(fā)現(xiàn),但表觀遺傳調(diào)控的機(jī)制(如DNA甲基化的變化)是否參與管狀分子分化尚不清楚。
在TE分化過程中,全基因組范圍內(nèi)DNA甲基化發(fā)生重編程:在近著絲粒區(qū)域的CHH類型DNA甲基化發(fā)現(xiàn)了廣泛的去甲基化,在基因組不同區(qū)域的CG、CHG和CHH序列中同樣發(fā)現(xiàn)了DNA去甲基化。雖然近著絲粒區(qū)域甲基化的降低是被動發(fā)生的,但基因組中分散區(qū)域的DNA去甲基化依賴于由DNA糖基化酶ROS1、DML2和DML3(簡稱RDD)引發(fā)的DNA主動去甲基化。重要的是,遺傳分析表明,在DNA去甲基化酶的三突變體(rdd-2)中,體外系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)TE分化過程會收到損傷,并在體內(nèi)實驗表明(擬南芥幼苗的根中)引起有木質(zhì)部發(fā)育缺陷的表型,并且通過敲除RdDM途徑的核心蛋白復(fù)合體Pol IV和Pol V的關(guān)鍵亞基,能部分回復(fù)幼根的維管發(fā)育缺陷。DNA主動去甲基化靶向作用并調(diào)節(jié)TE分化相關(guān)的許多基因,rdd-2中木質(zhì)部發(fā)育的缺陷是由多個基因的失調(diào)引起的。此外,對Col-0野生型和rdd突變體背景的TE分化過程甲基化組和轉(zhuǎn)錄組的綜合分析發(fā)現(xiàn)由DNA主動去甲基化調(diào)節(jié)的TE分化相關(guān)基因。本研究突出了RDD引發(fā)的DNA主動去甲基化在植物發(fā)育中的新功能,并提供了通過表觀遺傳調(diào)控機(jī)制調(diào)控TE分化的新見解(如圖1所示)。
圖1. DNA主動去甲基化在木質(zhì)部由管狀分子分化中作用的工作模型。ROS1、DML2和DML3介導(dǎo)的DNA主動去甲基化拮抗RNA介導(dǎo)的DNA甲基化(RdDM)途徑調(diào)節(jié)參與TE分化的基因表達(dá)。
錢偉強(qiáng)研究員和賀新強(qiáng)教授為本論文的共同通訊作者,賀新強(qiáng)實驗室已畢業(yè)的林薇博士、錢偉強(qiáng)實驗室的孫林華博士為論文共同第一作者,鄧興旺課題組的何航副研究員、日本東京大學(xué)福田裕穗教授也為論文提供了寶貴意見,來自雙方實驗室的黃潤洲、梁文潔、劉心宇等多位博士生對此項工作做出了重要貢獻(xiàn)。該項目受到科技部重大研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、蛋白質(zhì)與植物基因研究國家重點實驗室以及北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心的資助。
全文鏈接:https://advances.sciencemag.org/content/6/26/eaaz2963
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