施章杰課題組在C-C活化研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展
時(shí)間：2021-04-06 17:00:04學(xué)院：化學(xué)與分子工程學(xué)院學(xué)校：北京大學(xué)
傳統(tǒng)的有機(jī)化學(xué)的合成策略是通過從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單有機(jī)分子或合成片段通過官能團(tuán)化學(xué)轉(zhuǎn)化合成有用的化合物。通過有機(jī)化合物的骨架重組將是有機(jī)合成中的另一個(gè)重要的合成策略，施章杰課題組在此領(lǐng)域進(jìn)行了探索并取得了系列成果。
利用導(dǎo)向策略，施章杰課題組實(shí)現(xiàn)二級(jí)芐醇的C(sp2)-C(sp3)的選擇性斷裂并進(jìn)一步和烯烴，芳基硅烷甚至另外一分子醛或亞胺發(fā)生新的C-Ｃ鍵，實(shí)現(xiàn)有機(jī)分子碳骨架重組，并提出了“官能團(tuán)取代”（Group Substitution）概念。進(jìn)一步的研究表明，在Ｈ２存在的條件下，可以實(shí)現(xiàn)Ｃ-Ｃ單鍵的選擇性“還原斷裂”(Reductive Cleavage)形成兩個(gè)不同的C-H鍵。此工作為合成高分子的降解提供了一條可能的新思路。施章杰課題組在研究中還發(fā)現(xiàn)，通過芳基酮類化合物的Ｃ-Ｃ單鍵的選擇性斷裂，可以實(shí)現(xiàn)直接脫碳反應(yīng)，發(fā)展了從芳基酮制備聯(lián)芳基化合物或烷基取代芳烴的新方法。
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