過渡金屬鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)在現(xiàn)代有機(jī)合成化學(xué)中占有極為重要的地位。鈀催化劑的開發(fā)和利用使得化學(xué)家在分子水平上操控化學(xué)反應(yīng)的能力得到了空前提升,很多過去難于合成甚至無法合成的物質(zhì)都得以創(chuàng)造出來,該方法也因此獲得了2010年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。將這一傳統(tǒng)意義上的有機(jī)小分子之間的化學(xué)反應(yīng)拓展到生物大分子(如蛋白質(zhì))上,尤其是在活體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行這類反應(yīng)目前還充滿挑戰(zhàn)。由于金屬配合物的毒性以及體內(nèi)環(huán)境對(duì)催化劑活性的抑制,鈀催化反應(yīng)和絕大多數(shù)過渡金屬催化的有機(jī)反應(yīng)都無法與活細(xì)胞體系兼容。
北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院陳鵬課題組最近在《美國化學(xué)會(huì)志》)發(fā)表了題為“Ligand-Free Palladium-Mediated Site-Specific Protein Labeling Inside Gram-Negative Bacterial Pathogens”的科研論文 (J. Am. Chem. Soc., Article ASAP,DOI: 10.1021/ja402424j),報(bào)道了一種不需要配體的鈀催化體系,能夠在活細(xì)胞內(nèi)高效地催化蛋白質(zhì)與小分子的偶聯(lián)反應(yīng)。?
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??為了在蛋白質(zhì)上實(shí)現(xiàn)鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng),該課題組發(fā)展了一個(gè)以綠色熒光蛋白為模型蛋白質(zhì)的催化劑篩選平臺(tái),打破了以往只能在小分子模型化合物上篩選用于蛋白質(zhì)修飾的催化劑的局限,能夠同時(shí)監(jiān)測(cè)目標(biāo)反應(yīng)在蛋白質(zhì)上進(jìn)行的效率和相應(yīng)的催化劑毒性。通過這一策略,他們找到了一種簡(jiǎn)單易得,且不需要配體的高效催化體系。該體系以硝酸鈀作為催化劑,利用底物小分子上的短鏈聚乙二醇作為鈀活性物種的自配體穩(wěn)定劑,在不需要外加配體的情況下,很好地實(shí)現(xiàn)了溶液中蛋白質(zhì)與小分子的交叉偶聯(lián)。進(jìn)一步地,他們發(fā)現(xiàn)該催化體系具有良好的細(xì)胞膜穿透能力和極低的細(xì)胞毒性,成功實(shí)現(xiàn)了活體細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)。此外,他們還利用這一技術(shù)對(duì)病原菌微生物當(dāng)中的一種毒性蛋白進(jìn)行了特異熒光標(biāo)記,充分展示了該鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)體系與蛋白質(zhì)和活細(xì)胞的生物相容性。
陳鵬課題組一直致力于活細(xì)胞內(nèi)生物相容反應(yīng)的開發(fā)和應(yīng)用,除上述成果外,他們還與北京大學(xué)深圳研究生院的合作者一道開發(fā)了利用光化學(xué)反應(yīng)調(diào)節(jié)熒光素酶活性的方法,成功構(gòu)建了活細(xì)胞內(nèi)“光激活”的熒光素酶。該成果也于近期發(fā)表在《美國化學(xué)會(huì)志》) (“Mechanism-based design of a photo-activatable firefly Luciferase”, J. Am. Chem. Soc., Just Accepted, DOI: 10.1021/ja4013535).
??? 上述工作得到了科技部、國家自然科學(xué)基金委,教育部及北京大學(xué)-清華大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心的資助。
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