硼原子由于具有空的P軌道從而呈現(xiàn)出強烈的缺電子性能,當硼原子與π電子結合后, 可構成具有特殊分子內(nèi)電荷轉移性質(zhì)的含硼π-共軛體系,進而表現(xiàn)出一系列非常特異的光物理、光化學性質(zhì)。其中硼原子可以采用sp2雜化的方式形成三配位的有機硼化合物,亦可以采用sp3雜化的方式形成四配位的有機硼化合物。中國科學院大學副校長、國科大化學科學學院教授、化學所光化學重點實驗室研究員楊國強的課題組近年來一直致力于對含硼有機化合物的研究,提出了三芳基硼化合物特異熒光性質(zhì)的發(fā)光機理(Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8072 –8076; Chem. Commun.2014, 50, 2778—2780; ),設計制備了一系列特殊超分子結構熒光探針,應用于對細胞和生物體內(nèi)的溫度、酸堿性等微環(huán)境變化和多個活性物種的熒光檢測(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 7809 –7813;Anal. Chem. 2015, 87, 3694−3698;Anal. Chim. Acta 2015,869, 81–88,Anal. Chem. 2016, 88, 1052−1057)。
最近,在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的支持下,楊國強教授的課題組通過對meso-位無取代的BODIPY 2,6-位取代基的選擇性修飾,首次實現(xiàn)了在堿誘導下的BODIPY的快速可逆二聚反應,二聚產(chǎn)物由于共軛結構的改變使得BODIPY的強發(fā)光性質(zhì)發(fā)生猝滅;當遇到可以與誘導劑堿發(fā)生反應的物種時,二聚體又可以快速解離,進而恢復BODIPY的強發(fā)光性質(zhì)。利用這一快速可逆反應過程,設計了甲醛的高效靈度探針,該探針體系可在10s內(nèi)完成對0.1ppb甲醛的檢測,對5當量甲醛的熒光響應可達120000倍,為新型熒光探針的設計和應用提供了新的體系和理論依據(jù)。相關工作于近期發(fā)表在Nature Commun. 上。
(Nature Communications,(2018), 9: 362,DOI: 10.1038/s41467-017-02270-0)。
版權與免責聲明:本網(wǎng)頁的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點或證實其真實性,也不構成其他建議。僅提供交流平臺,不為其版權負責。如涉及侵權,請聯(lián)系我們及時修改或刪除。郵箱:sales@allpeptide.com