美國(guó)安進(jìn)公司（Amgen）資深科學(xué)家焦獻(xiàn)云博士來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流
4月3日上午，應(yīng)藥學(xué)院院長(zhǎng)劉俊義教授的邀請(qǐng)，美國(guó)安進(jìn)公司（Amgen）資深科學(xué)家焦獻(xiàn)云博士來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流訪問，并做學(xué)術(shù)報(bào)告。藥學(xué)院師生約40余人參加了報(bào)告會(huì)，會(huì)議由劉俊義教授主持。
焦獻(xiàn)云博士是美國(guó)安進(jìn)公司（Amgen）藥物化學(xué)部門的資深科學(xué)家。早年在藥學(xué)院工作，出國(guó)后分別在美國(guó)猶他大學(xué)（University of Utah）和利諾斯大學(xué)芝加哥分校（University?of?Illinois?at?Chicago）做博士后研究工作。在安進(jìn)公司，主要從事藥物研發(fā)工作。
焦獻(xiàn)云博士作了題為“Structure–Guided Design of Novel Inhibitors of the MDM2-p53 Interaction”的學(xué)術(shù)報(bào)告。報(bào)告中，焦獻(xiàn)云博士從MDM2蛋白致使抑癌基因p53失活的分子機(jī)制出發(fā)，介紹了新型抗癌藥物MDM2蛋白抑制劑的設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)修飾、活性優(yōu)化的整個(gè)研發(fā)過程。在講解的過程中，焦獻(xiàn)云博士對(duì)化合物的設(shè)計(jì)和構(gòu)效關(guān)系方面做了重點(diǎn)闡述，采用分子對(duì)接圖對(duì)化合物與MDM2蛋白的結(jié)合情況進(jìn)行了深入分析，并對(duì)化學(xué)合成方面一些難點(diǎn)問題做了詳細(xì)的解說。
報(bào)告結(jié)束后，焦獻(xiàn)云博士針對(duì)師生的提問進(jìn)行了詳細(xì)的解答。他的報(bào)告內(nèi)容豐富、深入淺出，使大家獲益匪淺。
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化學(xué)生物學(xué)系
4月3日上午，應(yīng)藥學(xué)院院長(zhǎng)劉俊義教授的邀請(qǐng)，美國(guó)安進(jìn)公司（Amgen）資深科學(xué)家焦獻(xiàn)云博士來我院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流訪問，并做學(xué)術(shù)報(bào)告。藥學(xué)院師生約40余人參加了報(bào)告會(huì)，會(huì)議由劉俊義教授主持。
焦獻(xiàn)云博士是美國(guó)安進(jìn)公司（Amgen）藥物化學(xué)部門的資深科學(xué)家。早年在藥學(xué)院工作，出國(guó)后分別在美國(guó)猶他大學(xué)（University of Utah）和利諾斯大學(xué)芝加哥分校（University?of?Illinois?at?Chicago）做博士后研究工作。在安進(jìn)公司，主要從事藥物研發(fā)工作。
焦獻(xiàn)云博士作了題為“Structure–Guided Design of Novel Inhibitors of the MDM2-p53 Interaction”的學(xué)術(shù)報(bào)告。報(bào)告中，焦獻(xiàn)云博士從MDM2蛋白致使抑癌基因p53失活的分子機(jī)制出發(fā)，介紹了新型抗癌藥物MDM2蛋白抑制劑的設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)修飾、活性優(yōu)化的整個(gè)研發(fā)過程。在講解的過程中，焦獻(xiàn)云博士對(duì)化合物的設(shè)計(jì)和構(gòu)效關(guān)系方面做了重點(diǎn)闡述，采用分子對(duì)接圖對(duì)化合物與MDM2蛋白的結(jié)合情況進(jìn)行了深入分析，并對(duì)化學(xué)合成方面一些難點(diǎn)問題做了詳細(xì)的解說。
報(bào)告結(jié)束后，焦獻(xiàn)云博士針對(duì)師生的提問進(jìn)行了詳細(xì)的解答。他的報(bào)告內(nèi)容豐富、深入淺出，使大家獲益匪淺。
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化學(xué)生物學(xué)系
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