周德敏教授課題組在生物大分子藥物研發(fā)領(lǐng)域又取得新進(jìn)展
周德敏教授在國家“973”項(xiàng)目的支持下，建立了“基于基因密碼子擴(kuò)展的蛋白質(zhì)標(biāo)記”新方法。通過改變蛋白質(zhì)翻譯過程中終止密碼子的功能，成功將自然界中不存在、但能人工合成的具有特殊性質(zhì)的非天然氨基酸定點(diǎn)置入蛋白質(zhì)中，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在蛋白質(zhì)任意位點(diǎn)溫和、高效、快速、定量和特異引入各種修飾分子。
該課題組張傳領(lǐng)老師將該方法拓展到基因治療學(xué)研究領(lǐng)域，針對腺相關(guān)病毒載體宿主范圍廣、細(xì)胞和組織感染選擇性差的缺陷，建立了病毒載體定點(diǎn)修飾進(jìn)而引入靶頭分子的方法，發(fā)現(xiàn)了腺相關(guān)病毒載體的結(jié)構(gòu)修飾與靶向感染能力的構(gòu)效關(guān)系，以及載體的可修飾位點(diǎn)和高度保守區(qū)。通過在腺相關(guān)病毒載體的數(shù)個(gè)位點(diǎn)引入環(huán)形RGD分子，使其對富含整合素受體腫瘤細(xì)胞的靶向感染能力提高近十倍。靶向病毒載體整合蓬勃發(fā)展的RNA?干擾、基因敲除/入和CRISPR?基因修復(fù)等現(xiàn)代生物技術(shù)，必將推動(dòng)基因治療藥物向精準(zhǔn)治療方向的發(fā)展。相關(guān)成果已經(jīng)申請國內(nèi)外專利,部分成果已在線發(fā)表在學(xué)科代表性雜志上（Zhang C., Zhou. D.* et al. Biomaterials. 2015, DOI: 10.1016/j.biomaterials.2015.11.066）, 張傳領(lǐng)老師是這篇文章的第一作者。? ?
Schematic representation of precision engineering of AAV vectors during their propagation to achieve selective tropism.
天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
周德敏教授在國家“973”項(xiàng)目的支持下，建立了“基于基因密碼子擴(kuò)展的蛋白質(zhì)標(biāo)記”新方法。通過改變蛋白質(zhì)翻譯過程中終止密碼子的功能，成功將自然界中不存在、但能人工合成的具有特殊性質(zhì)的非天然氨基酸定點(diǎn)置入蛋白質(zhì)中，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在蛋白質(zhì)任意位點(diǎn)溫和、高效、快速、定量和特異引入各種修飾分子。
該課題組張傳領(lǐng)老師將該方法拓展到基因治療學(xué)研究領(lǐng)域，針對腺相關(guān)病毒載體宿主范圍廣、細(xì)胞和組織感染選擇性差的缺陷，建立了病毒載體定點(diǎn)修飾進(jìn)而引入靶頭分子的方法，發(fā)現(xiàn)了腺相關(guān)病毒載體的結(jié)構(gòu)修飾與靶向感染能力的構(gòu)效關(guān)系，以及載體的可修飾位點(diǎn)和高度保守區(qū)。通過在腺相關(guān)病毒載體的數(shù)個(gè)位點(diǎn)引入環(huán)形RGD分子，使其對富含整合素受體腫瘤細(xì)胞的靶向感染能力提高近十倍。靶向病毒載體整合蓬勃發(fā)展的RNA?干擾、基因敲除/入和CRISPR?基因修復(fù)等現(xiàn)代生物技術(shù)，必將推動(dòng)基因治療藥物向精準(zhǔn)治療方向的發(fā)展。相關(guān)成果已經(jīng)申請國內(nèi)外專利,部分成果已在線發(fā)表在學(xué)科代表性雜志上（Zhang C., Zhou. D.* et al. Biomaterials. 2015, DOI: 10.1016/j.biomaterials.2015.11.066）, 張傳領(lǐng)老師是這篇文章的第一作者。? ?
Schematic representation of precision engineering of AAV vectors during their propagation to achieve selective tropism.
天然藥物及仿生藥物國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
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