藥學(xué)院化學(xué)生物學(xué)系“藥物創(chuàng)新論壇”舉行第十次交流會(huì)
新年伊始，瑞雪盈門，化學(xué)生物學(xué)系的“藥物創(chuàng)新論壇”如期接續(xù)進(jìn)行。2020年1月6日中午，第十場(chǎng)交流會(huì)在藥學(xué)樓216會(huì)議室舉行，三位博士后和研究生帶來(lái)有關(guān)中藥成分分析、化學(xué)合成及CRISPR系統(tǒng)應(yīng)用等方向的精彩報(bào)告，學(xué)院三十余位師生參與了本場(chǎng)交流會(huì)。
王璇老師課題組的李洪福博士后率先登場(chǎng)，拉開了本年度“藥物創(chuàng)新論壇”的序幕。隨著檢測(cè)手段的不斷提升，在一味中藥中已經(jīng)可以檢測(cè)出近兩百種代謝產(chǎn)物；眾多化合物可以通過(guò)對(duì)單一靶點(diǎn)的疊加效果和多靶點(diǎn)的協(xié)同作用共同發(fā)揮藥效。李洪福博士的研究圍繞著黃芪，這一“補(bǔ)氣圣藥”中總皂苷在體內(nèi)存在形式的系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)和表征展開：通過(guò)色譜鑒定，鑒定出107種代謝產(chǎn)物，發(fā)現(xiàn)生藥中的主要皂苷成分與文獻(xiàn)報(bào)道有異，推測(cè)源于提取方式的差異；小鼠代謝實(shí)驗(yàn)顯示，黃芪中的皂苷類成分極少進(jìn)入血液循環(huán)，主要通過(guò)糞便排出體外；進(jìn)一步借助質(zhì)譜對(duì)黃芪皂苷成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析，闡明其在體內(nèi)的代謝過(guò)程。
接著，李潤(rùn)濤老師課題組的博士生董瑋，講述了她在漢黃芩素的化學(xué)合成中開展的部分工作。中藥黃芩中的主要活性成分是黃酮類化合物，漢黃芩素即為其中的一類，可以特異性地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而對(duì)正常細(xì)胞；但由于漢黃芩素在黃芩中含量極低，傳統(tǒng)提取方法繁瑣且收率低。為開展化學(xué)全合成的工作，董瑋先期調(diào)研了文獻(xiàn)中已報(bào)道的兩類合成方式，明確各自優(yōu)缺點(diǎn)，選擇通過(guò)逆向合成的策略，通過(guò)實(shí)驗(yàn)在兩條設(shè)計(jì)路線中選取并優(yōu)化了合成方案，獲得了收率較高的漢黃芩素合成途徑。
杜權(quán)老師組的碩士生馬子躍壓軸出場(chǎng)，介紹了基于自切割系統(tǒng)對(duì)CRISPR中活性靶標(biāo)篩選的研究。通過(guò)在CRISPR-Cas9系統(tǒng)的sgRNA引導(dǎo)序列后添加PAM序列，可使質(zhì)粒具備自切割功能。馬子躍首先為大家科普了CRISPR系統(tǒng)目前的研究進(jìn)展，而后著重介紹了他構(gòu)建的自切割質(zhì)粒對(duì)CCR5和FTO基因的編輯效果，后續(xù)將進(jìn)一步對(duì)切割位點(diǎn)附近的堿基進(jìn)行分析以確定編輯效率較高的序列組成。
本場(chǎng)交流會(huì)的三位報(bào)告人進(jìn)行了充足的準(zhǔn)備，講述背景詳實(shí)、邏輯清晰，研究工作也開展得十分系統(tǒng)，為本年度“藥物創(chuàng)新論壇”開了一個(gè)好頭。作為整個(gè)論壇序列的第十次交流會(huì)，適逢新十年的開啟，期待后續(xù)講者為大家?guī)?lái)更多更加精彩的報(bào)告，用化學(xué)點(diǎn)亮生物，用生物拓展化學(xué)。
自左向右：李洪福博士、董瑋博士、馬子躍同學(xué)
本場(chǎng)講者合影
化學(xué)生物學(xué)系? 夏青課題組? 供稿
新年伊始，瑞雪盈門，化學(xué)生物學(xué)系的“藥物創(chuàng)新論壇”如期接續(xù)進(jìn)行。2020年1月6日中午，第十場(chǎng)交流會(huì)在藥學(xué)樓216會(huì)議室舉行，三位博士后和研究生帶來(lái)有關(guān)中藥成分分析、化學(xué)合成及CRISPR系統(tǒng)應(yīng)用等方向的精彩報(bào)告，學(xué)院三十余位師生參與了本場(chǎng)交流會(huì)。
王璇老師課題組的李洪福博士后率先登場(chǎng)，拉開了本年度“藥物創(chuàng)新論壇”的序幕。隨著檢測(cè)手段的不斷提升，在一味中藥中已經(jīng)可以檢測(cè)出近兩百種代謝產(chǎn)物；眾多化合物可以通過(guò)對(duì)單一靶點(diǎn)的疊加效果和多靶點(diǎn)的協(xié)同作用共同發(fā)揮藥效。李洪福博士的研究圍繞著黃芪，這一“補(bǔ)氣圣藥”中總皂苷在體內(nèi)存在形式的系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)和表征展開：通過(guò)色譜鑒定，鑒定出107種代謝產(chǎn)物，發(fā)現(xiàn)生藥中的主要皂苷成分與文獻(xiàn)報(bào)道有異，推測(cè)源于提取方式的差異；小鼠代謝實(shí)驗(yàn)顯示，黃芪中的皂苷類成分極少進(jìn)入血液循環(huán)，主要通過(guò)糞便排出體外；進(jìn)一步借助質(zhì)譜對(duì)黃芪皂苷成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析，闡明其在體內(nèi)的代謝過(guò)程。
接著，李潤(rùn)濤老師課題組的博士生董瑋，講述了她在漢黃芩素的化學(xué)合成中開展的部分工作。中藥黃芩中的主要活性成分是黃酮類化合物，漢黃芩素即為其中的一類，可以特異性地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而對(duì)正常細(xì)胞；但由于漢黃芩素在黃芩中含量極低，傳統(tǒng)提取方法繁瑣且收率低。為開展化學(xué)全合成的工作，董瑋先期調(diào)研了文獻(xiàn)中已報(bào)道的兩類合成方式，明確各自優(yōu)缺點(diǎn)，選擇通過(guò)逆向合成的策略，通過(guò)實(shí)驗(yàn)在兩條設(shè)計(jì)路線中選取并優(yōu)化了合成方案，獲得了收率較高的漢黃芩素合成途徑。
杜權(quán)老師組的碩士生馬子躍壓軸出場(chǎng)，介紹了基于自切割系統(tǒng)對(duì)CRISPR中活性靶標(biāo)篩選的研究。通過(guò)在CRISPR-Cas9系統(tǒng)的sgRNA引導(dǎo)序列后添加PAM序列，可使質(zhì)粒具備自切割功能。馬子躍首先為大家科普了CRISPR系統(tǒng)目前的研究進(jìn)展，而后著重介紹了他構(gòu)建的自切割質(zhì)粒對(duì)CCR5和FTO基因的編輯效果，后續(xù)將進(jìn)一步對(duì)切割位點(diǎn)附近的堿基進(jìn)行分析以確定編輯效率較高的序列組成。
本場(chǎng)交流會(huì)的三位報(bào)告人進(jìn)行了充足的準(zhǔn)備，講述背景詳實(shí)、邏輯清晰，研究工作也開展得十分系統(tǒng)，為本年度“藥物創(chuàng)新論壇”開了一個(gè)好頭。作為整個(gè)論壇序列的第十次交流會(huì)，適逢新十年的開啟，期待后續(xù)講者為大家?guī)?lái)更多更加精彩的報(bào)告，用化學(xué)點(diǎn)亮生物，用生物拓展化學(xué)。
自左向右：李洪福博士、董瑋博士、馬子躍同學(xué)
本場(chǎng)講者合影
化學(xué)生物學(xué)系? 夏青課題組? 供稿
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