上海交大提出癌癥治療納米給藥系統(tǒng)構(gòu)建新策略
上海交大提出癌癥治療納米給藥系統(tǒng)構(gòu)建新策略
2014-08-13
?????2014年7月31日，化學(xué)領(lǐng)域頂級(jí)期刊《Journal of the American Chemical Society》(J. Am. Chem. Soc.)以全文形式在線發(fā)表了我院顏德岳院士研究團(tuán)隊(duì)在癌癥治療研究方面的最新進(jìn)展“Combination of Small Molecule Prodrug and Nanodrug Delivery: Amphiphilic Drug-Drug Conjugate for Cancer Therapy”。該研究提出了兩親性藥-藥綴合物（Amphiphilic drug-drug conjugate, ADDC）的概念并發(fā)展了一種用于癌癥治療的新型藥物自輸送系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明治療效果顯著。
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????眾所周知，癌癥是導(dǎo)致世界上許多國(guó)家死亡率上升的一個(gè)主要因素。因此，如何有效治療癌癥成為當(dāng)今科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的巨大挑戰(zhàn)。目前臨床中廣泛使用的小分子化療藥物普遍存在生物利用度低、選擇性差、多藥耐藥性顯著以及毒副作用大等缺點(diǎn)。為了實(shí)現(xiàn)小分子抗癌藥物的有效利用，化學(xué)化工學(xué)院顏德岳院士帶領(lǐng)其研究團(tuán)隊(duì)開展了新型納米載藥系統(tǒng)的研究，提出了構(gòu)建兩親性藥-藥綴合物納米自輸送系統(tǒng)的新思想，即將親水性的抗癌藥物與疏水性的抗癌藥物通過(guò)生物可降解的酯鍵連接而成兩親性藥-藥綴合物。由于具有兩親特性，該兩親性藥-藥綴合物在水中能自組裝形成納米粒子，從而實(shí)現(xiàn)了藥物分子的納米化。研究表明，與小分子化療藥物相比，該納米藥物具有較長(zhǎng)的血液停留時(shí)間，更易在腫瘤部位富集。此外，該納米藥物還能有效地抑制腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥性。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該納米藥物治療效果十分顯著。與以往所有報(bào)道的納米藥物不同，該研究在不需要任何載體的幫助下就能實(shí)現(xiàn)小分子藥物的自輸送，從而達(dá)到有效治療癌癥的目的。
????該項(xiàng)研究為解決納米藥物研究領(lǐng)域的關(guān)鍵問題提供了新思路。此外，這一學(xué)術(shù)思想還可以拓展到其它疾病的早期診斷和治療。相關(guān)內(nèi)容已申請(qǐng)中國(guó)和美國(guó)發(fā)明專利。
??? 發(fā)表文章鏈接：http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja505212y
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