張敏教授課題組在金葡菌感染免疫逃逸機(jī)制中取得研究進(jìn)展
我院張敏教授與中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)臧建業(yè)教授課題組合作，在金葡菌細(xì)胞壁錨定蛋白SdrE與其配體的結(jié)構(gòu)和功能研究中取得重要進(jìn)展，研究成果發(fā)表在SCI二區(qū)，TOP期刊《Biochemical Journal》上，安徽大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院為文章第一單位，我院2016屆研究生張英杰為文章的共同第一作者。
此項(xiàng)研究通過解析金葡菌表面蛋白SdrE與人補(bǔ)體系統(tǒng)中的補(bǔ)體因子（CFH）的復(fù)合物結(jié)構(gòu)，從結(jié)構(gòu)的角度上提出了SdrE介導(dǎo)的免疫逃逸的分子機(jī)制，從而為人體免疫逃逸的研究提供了新思路。同期的《Biochemical Journal》雜志還就此篇論文發(fā)表了評(píng)論文章“Hiding in plain sight: immune evasion by the staphylococcal protein SdrE”。該評(píng)論肯定了此項(xiàng)研究成果的重要意義，尤其是SdrE蛋白介導(dǎo)的免疫逃逸機(jī)制和 “Closed, Dock, Lock and Latch”模式的提出（圖1）。該模式是指單獨(dú)的SdrE在其配體結(jié)合界面上形成了一個(gè)新的“關(guān)閉”的構(gòu)象，當(dāng)SdrE與FH結(jié)合時(shí)凹槽會(huì)變成“打開”的構(gòu)象。這樣有趣的結(jié)合機(jī)制也為以SdrE為靶點(diǎn)的新的抗菌藥物設(shè)計(jì)提供新的思路。
圖1CFH-SdrE介導(dǎo)的免疫逃逸機(jī)制模型
全文鏈接：Staphylococcus aureus SdrE captures the factor H C-terminus via a novel “Close,Dock, Lock, and Latch” mechanism for complement evasion
http://www.biochemj.org/content/474/10/1619.long
Hiding in plain sight: immune evasion by the staphylococcal protein SdrE
http://www.biochemj.org/content/474/11/1803.long
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