我院在Science子刊報道腦靶向藥物設計新進展
在藥物設計領域中細胞和器官的精準靶向有著重要的科學意義。近日，我院在該領域取得新進展，相關成果發(fā)表在Science子刊Science Advances （Tian et al., Sci. Adv. 2020;6: eaat0919）上。安徽大學生命科學學院為文章第一單位，田肖和博士為文章的第一作者。帝國理工學院、中科院物理所的Stefano A.Uberti博士, 倫敦大學學院Giuseppe Battaglia教授合作參加了該項工作。
該工作系統(tǒng)研究了不同數(shù)目的低密度脂肪蛋白配體(low-density lipoprotein receptor-related protein-1，LRP-1) 修飾高分子納米藥物載體的作用。研究發(fā)現(xiàn)，高密度的LRP-1受體對納米顆粒的靶向攝取起抑制作用。而相反LRP-1 僅在一個極低的數(shù)目下卻具有高效的腦靶向率。研究者期望利用該項成果與超分辨等技術結合，以探究血腦屏障胞轉作用詳細的分子機制, 后續(xù)工作正在進行當中。
https://advances.sciencemag.org/content/6/4/eaat0919
A： LRP-1修飾的納米顆粒與細胞作用示意圖。B：理論模擬的受體數(shù)目和反應納米顆粒數(shù)目的關系。C:實驗中受體數(shù)目與靶向親和性的關系。
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