王均教授團(tuán)隊(duì)在Biomaterials Science雜志發(fā)表高效包載靶向CD155分子的重要研究
腫瘤的治療主要有手術(shù)切除、放療、化療以及免疫療法等。綜合目前的治療手段，主要是通過兩種途徑實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的治療：一方面是通過直接殺傷腫瘤細(xì)胞來抑制腫瘤的發(fā)展；另一方面是通過激活患者自體或者外源性輸入的免疫細(xì)胞，來實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的殺傷。但是單一的治療手段，往往伴隨著腫瘤的耐藥性和復(fù)發(fā)性。雖然研究者發(fā)現(xiàn)將不同的治療手段結(jié)合起來，比如放化療與免疫療法的結(jié)合，能夠顯著的提高腫瘤治療的響應(yīng)率，但是這往往要求比較精準(zhǔn)的藥物搭配以及前期的實(shí)驗(yàn)摸索，且這對(duì)于患者來說，需要時(shí)間和治療費(fèi)用上的雙重負(fù)擔(dān)。
鑒于此，研究團(tuán)隊(duì)通過調(diào)研發(fā)現(xiàn)CD155分子作為目前公認(rèn)的onco-immunologic分子，既具有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖轉(zhuǎn)移的功能，又有抑制腫瘤微環(huán)境中T細(xì)胞和NK細(xì)胞的殺傷功能?；谘芯繄F(tuán)隊(duì)前期在陽離子脂質(zhì)輔助的納米顆粒的研究基礎(chǔ)上，我們制備了能夠高效包載靶向CD155分子的小干擾RNA（siCD155）的雙乳化納米顆粒（CLANsiCD155）。該納米顆粒能夠遞送siCD155到達(dá)腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤的巨噬細(xì)胞，從而在腫瘤部位高效地沉默兩種細(xì)胞上CD155的表達(dá)。CD155的沉默，一方面可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，另一方面又能夠激活腫瘤微環(huán)境中被抑制的CD8+?T和NK細(xì)胞的功能。通過靶向單一的CD155分子，實(shí)現(xiàn)聯(lián)合用藥的雙重功能。研究成果以“Dually Regulating the Proliferation and the Immune Microenvironment of Melanoma via Nanoparticle-Delivered siRNA Targeting Onco-Immunologic CD155”為題發(fā)表于Biomaterials Science。
論文的第一作者是博士生王研，通訊作者為王均教授、許從飛助理教授和羅英麗博士后，華南理工大學(xué)為論文第一署名單位和通訊單位。該研究得到了科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和國家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的支持。(圖文/王研）
全文鏈接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2020/bm/d0bm01420f。
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