2019年12月30日,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)無膜細(xì)胞器與細(xì)胞動力學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗室、微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心、生命科學(xué)學(xué)院王朝教授課題組在美國科學(xué)院院刊《PNAS》在線發(fā)表題為“Mechanistic insights into the interactions of dynein regulator Ndel1 with neuronal ankyrins and implications in polarity maintenance”的研究論文,通過綜合性運(yùn)用生物化學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、化學(xué)生物學(xué)及分子神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)等研究手段,揭示了Ndel1/Ankyrin-G復(fù)合物在神經(jīng)軸突起始段調(diào)控物質(zhì)選擇性進(jìn)入軸突,從而維持神經(jīng)細(xì)胞極性的分子機(jī)制,這是張明杰/王朝團(tuán)隊2018年在Nat Chem Biol雜志發(fā)表Ankyrin家族蛋白中鑒定調(diào)控細(xì)胞自噬短肽工作之后,圍繞Ankyrin家族蛋白的又一系列研究成果。
神經(jīng)系統(tǒng)是人體中最重要的功能調(diào)控系統(tǒng),作為神經(jīng)系統(tǒng)的基本結(jié)構(gòu)和功能單位,神經(jīng)細(xì)胞是一類高度極化的細(xì)胞,典型的神經(jīng)細(xì)胞由接收信號的樹突、胞體和傳遞信號的軸突組成。不同的物質(zhì)組成構(gòu)成了樹突、胞體、軸突不同的形態(tài)和各自獨(dú)特的生理功能,從而維持神經(jīng)細(xì)胞極性。神經(jīng)細(xì)胞軸突起始段(axon initial segment, AIS)是神經(jīng)細(xì)胞軸突近端靠近胞體的特定膜結(jié)構(gòu)區(qū)域,富集了大量的電壓門控鈉離子通道(Nav channel)、電壓門控鉀離子通道(KCNQ2/3)、細(xì)胞粘附分子(Nfasc、NrCAM等)及多種支架蛋白和細(xì)胞骨架蛋白,是神經(jīng)細(xì)胞整合胞體和樹突的輸入信號,調(diào)控和產(chǎn)生動作電位的重要位點(diǎn)。神經(jīng)支架蛋白Ankyrin-G作為AIS中最重要的蛋白質(zhì)復(fù)合物組織者,是AIS的標(biāo)志性蛋白。Ankyrin-G將多種離子通道,細(xì)胞粘附分子等錨定在細(xì)胞膜上,從而保證AIS的結(jié)構(gòu)和功能的完整與穩(wěn)定。同時,軸突起始段特殊的定位使Ankyrin-G也起到特異性的“守門員”的作用,通過選擇性的調(diào)控進(jìn)入軸突的蛋白和特定細(xì)胞器,從而維持神經(jīng)細(xì)胞軸突-樹突的極性,然而,這一選擇性調(diào)控物質(zhì)進(jìn)出軸突的分子基礎(chǔ)目前還不是很清楚。
在此研究中,王朝教授研究組通過體外生化實(shí)驗確定了Ankyrin-G與細(xì)胞內(nèi)重要分子馬達(dá)Dynein復(fù)合物的調(diào)控蛋白Ndel1的直接相互作用,并利用ITC進(jìn)行了定量的結(jié)合能力檢測,通過系統(tǒng)性的比較兩個蛋白間結(jié)合的解離常數(shù),在生化層面對復(fù)合物的組裝進(jìn)行了系統(tǒng)分析。隨后他們發(fā)現(xiàn)Ankyrin-G的同源蛋白Ankyrin-B也能以一個與Ndel1形成復(fù)合物,并解析了Ankyrin-B/Ndel1復(fù)合物的高分辨率晶體結(jié)構(gòu),闡述了Ankyrin-G/Ankyrin-B結(jié)合Ndel1的分子機(jī)理。緊接著通過在小鼠海馬神經(jīng)元中對Ankyrin-G/Ndel1復(fù)合物進(jìn)行一系列的細(xì)胞生物學(xué)研究,他們發(fā)現(xiàn)表明Ndel1/Ankyrin-G復(fù)合物可以在神經(jīng)軸突起始段選擇性的阻止原本不屬于軸突的貨物進(jìn)入軸突,從而維持神經(jīng)細(xì)胞的極性。該項研究工作為理解神經(jīng)細(xì)胞軸突起始段的組織構(gòu)架及神經(jīng)極性的維持提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),為相應(yīng)基因突變導(dǎo)致人類精神系統(tǒng)疾病的發(fā)病機(jī)制研究提供了理論基礎(chǔ)。
據(jù)悉,中科大生命學(xué)院博士生葉進(jìn)和華南理工大學(xué)醫(yī)學(xué)院李健潮教授為該論文的共同第一作者,中科大生命學(xué)院王朝教授為論文的通訊作者。該項工作還得到了香港科技大學(xué)張明杰院士課題組及北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張研教授課題組的大力幫助。該項研究受到了科技部重點(diǎn)研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金委、合肥物質(zhì)科學(xué)技術(shù)中心方向培育項目、中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)的經(jīng)費(fèi)支持。
論文鏈接:https://www.pnas.org/content/early/2019/12/26/1916987117
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