武漢大學第四屆“有機化學櫻花論壇”成功舉辦
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3月31日，武漢大學第四屆“有機化學櫻花論壇”在化學與分子科學學院創(chuàng)隆廳成功舉辦。“武漢大學有機化學櫻花論壇”是 2017 年 3 月份在我?；瘜W院校友余志祥教授的倡議下，由周強輝教授和劉文博教授共同發(fā)起的小型學術會議。櫻花論壇旨在增加青年有機化學工作者的學術交流，為我校師生提供一個寶貴的學習機會。本次論壇邀請到的主講嘉賓有北京大學張文雄教授、西北大學欒新軍教授、中科院北京化學所杜海峰研究員、華東師范大學高栓虎教授、復旦大學關冰濤研究員和中科院蘭化所蘇州研究院徐森苗研究員。化學院周強輝教授主持論壇開幕式并致歡迎詞，對蒞會嘉賓和代表表示歡迎和感謝。隨后，化學與分子科學學院院長莊林教授致開幕詞。莊院長表示，學院十分支持“櫻花論壇”這樣的學術交流活動，希望各地學者能多來武漢大學交流學術、共賞美景。?
開幕式現(xiàn)場
專家合影
簡短的開幕式后，武漢大學校友、北京大學余志祥教授主持了第一場和第二場學術報告。首先，北京大學的張文雄教授作了題為“稀土金屬有機雜環(huán)化學”的報告。張教授首先從我國稀土資源儲量豐富的角度闡明了稀土作為我國戰(zhàn)略性資源的重要性，稀土元素因其獨特的4f電子結(jié)構(gòu)和特殊的理化性質(zhì)，無論從基礎研究還是應用價值的角度都具有重要研究意義。隨后，張教授介紹了課題組圍繞稀土金屬雜環(huán)戊二烯切斷碳二亞胺以及活化白磷直接構(gòu)建有機磷化合物方面的系列開創(chuàng)性研究成果。
接下來，西北大學的欒新軍教授作了題為“螺環(huán)構(gòu)筑的策略與方法”的第二場報告。螺環(huán)化合物是一類具有三維立體結(jié)構(gòu)的化合物，在不對稱催化、光電材料、生物醫(yī)藥等領域皆有重要的應用。因此，如何快速構(gòu)建結(jié)構(gòu)新穎、功能各異的螺環(huán)分子骨架已成為合成化學家亟待解決的關鍵任務。欒教授從提高合成效率和原子經(jīng)濟性的角度出發(fā)，介紹了課題組近年來發(fā)展的將碳氫鍵官能團化與芳環(huán)去芳構(gòu)化有機地融合在一起的螺環(huán)構(gòu)筑新策略，分別從母環(huán)啟動、環(huán)外啟動和子環(huán)啟動三種啟動模式詳細闡述了酚類化合物的去芳構(gòu)化螺環(huán)化反應，發(fā)展了一類簡捷、高效、經(jīng)濟的合成新方法，快速構(gòu)建了一系列全新的三維立體螺環(huán)骨架。
下午開始的第三場和第四場學術報告由王春江教授主持。來自中科院化學所的杜海峰研究員介紹了“受阻路易斯酸堿對在不對稱催化反應中的應用”?！笆茏杪芬姿顾釅A對（FLPs）”是指由大位阻路易斯酸和路易斯堿組成，由于位阻因素，它們不能形成傳統(tǒng)的路易斯酸堿加合物，從而表現(xiàn)出一些特殊的性質(zhì)和反應活性。杜研究員課題組發(fā)展了構(gòu)建手性 FLPs 催化劑的新策略：利用手性雙烯或炔烴與硼烷 HB(C6F5)2原位生成新的手性硼路易斯酸催化劑，該策略實驗操作簡便，避免了分離提純，催化劑結(jié)構(gòu)可調(diào)，方便快速篩選。他們將受阻路易斯酸堿對作為一種新型有機小分子催化劑用于非金屬催化的不對稱氫化、不對稱硅氫化和不對稱轉(zhuǎn)移氫化反應中，具有良好的催化效果，彌補了金屬催化的一些缺點。
?隨后，華東師范大學的高栓虎教授以“天然產(chǎn)物全合成:方法和策略的創(chuàng)新”為題，圍繞天然產(chǎn)物合成領域的關鍵科學問題，針對具有多環(huán)結(jié)構(gòu)的復雜天然產(chǎn)物的全合成，探索和發(fā)展了高效的合成方法和策略，包括：光促進的環(huán)加成反應（PEDA反應）；金屬催化氫轉(zhuǎn)移自由基反應；自由基環(huán)化反應；酸促進的串聯(lián)環(huán)化反應等。高教授重點介紹了Zoanthamine類海洋天然產(chǎn)物的合成研究、基于PEDA反應的多環(huán)天然產(chǎn)物合成和喜樹堿類天然產(chǎn)物合成及化學生物學研究。
最后兩場報告由華中師范大學的肖文精教授主持。復旦大學的關冰濤研究員作了題為“主族金屬催化化學研究”的報告。關研究員首先介紹了堿金屬、堿土金屬具有儲量豐富、分布廣泛、價格便宜和對生物、環(huán)境體系具有良好的兼容性的特點。隨后介紹了其課題組在堿金屬及其絡合物催化反應領域取得的重要進展，他們通過將烷基堿金屬試劑和金屬胺基化合物原位反應，制備了一系列新型復合鹽配合物，這些配合物在催化氫化以及碳氫鍵催化烷基化反應方面都表現(xiàn)出優(yōu)秀的催化能力。
最后，中科院蘭化所的徐森苗研究員介紹了“手性硼基配體及其應用”。手性金屬絡合物是不對稱金屬催化的核心，它一般由含有路易斯堿性配位原子的手性配體和具有路易斯酸性的金屬中心所構(gòu)成。傳統(tǒng)手性配體的配位原子主要局限于碳、氮、氧、硫和磷，且手性配體的設計與合成主要通過手性骨架的創(chuàng)新，而對于配位原子的類型卻鮮有突破。徐研究員團隊致力于過渡金屬催化的區(qū)域和立體選擇性硼化反應研究，尤其是在不對稱碳氫鍵硼化方面，他們設計并合成了基于非傳統(tǒng)配位原子硼的新型手性雙齒硼基配體（CBL），并實現(xiàn)了該配體與銥絡合物在配位基團導向的二芳基甲基胺、環(huán)丙烷、環(huán)狀胺、非活化亞甲基的不對稱碳氫鍵硼化反應中的應用。
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專家精彩報告
論壇一直持續(xù)到下午6點，六位專家的報告都非常精彩，大家開闊了視野，增長了知識，整個過程中參會師生與報告人進行了友好而熱烈的交流和討論。
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師生交流
論壇閉幕式由化學院劉文博教授主持，劉文博教授對本次論壇進行了點評和總結(jié)。另外，本次論壇新增了墻報展示，經(jīng)過專家投票，最終劉澤水、胡旭東、陳祥、車超和路福東5位同學榮獲“優(yōu)秀墻報獎”，并由余志祥教授為他們頒發(fā)了獲獎證書。至此，本屆“有機化學櫻花論壇”圓滿結(jié)束。
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余志祥教授為“優(yōu)秀墻報獎”獲得者頒獎
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