近日，吳建國(guó)教授研究組在病毒學(xué)權(quán)威雜志J Virol (IF 5.189)上發(fā)表題為“Activation of the Ras/Raf/MEK pathway facilitates Hepatitis C virus replication via attenuation of the Interferon-JAK-STAT pathway”的文章，報(bào)導(dǎo)了丙肝病毒逃逸宿主體內(nèi)抗病毒通路IFN-JAK-STAT的新機(jī)制。通訊作者為吳建國(guó)教授，第一作者為我院博士生張祺。
目前全球有兩億人感染丙肝病毒，由它導(dǎo)致的脂肪肝、肝硬化及肝癌嚴(yán)重危害著人類健康。臨床上治療丙肝感染用的是干擾素，但治療有效率不到50%，說(shuō)明丙肝病毒有一套逃逸干擾素抗病毒通路的機(jī)制。該研究發(fā)現(xiàn)丙肝病毒感染時(shí)能激活胞內(nèi)的Ras/Raf/MEK通路，而此通路的激活會(huì)上調(diào)干擾素受體IFNAR1的磷酸化水平，加速IFNAR1的降解，最終導(dǎo)致干擾素抗病毒通路IFN-JAK-STAT的功能被削弱。這一發(fā)現(xiàn)很好地解釋了臨床上干擾素治療丙肝感染有效率偏低的現(xiàn)象，為治療丙肝感染提供了新的思路與靶標(biāo)。
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