12月6日，我院周溪副教授作為通訊作者在國(guó)際生化及細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域主流期刊《Nucleic Acids Research》（IF=8.278）在線發(fā)表題為“A cypovirus VP5 displays the RNA chaperone-like activity that destabilizes RNA helices and accelerates strand annealing”的學(xué)術(shù)論文。該文闡述了在病毒RNA分子伴侶領(lǐng)域取得的重要進(jìn)展，第一作者為我院博士生楊潔。
RNA分子伴侶（RNA chaperones）是一類能重塑RNA分子結(jié)構(gòu)、幫助RNA正確折疊及正常功能的蛋白，在RNA參與的各項(xiàng)生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮重要作用，是目前國(guó)際RNA領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。目前，在HIV、黃病毒、漢坦病毒、冠狀病毒、小RNA病毒五類病毒中發(fā)現(xiàn)9種由病毒編碼的RNA分子伴侶，它們?cè)谶@些病毒的復(fù)制增殖中發(fā)揮重要功能。雙鏈RNA（dsRNA）病毒是一大類基因組由dsRNA組成的病毒，分為10個(gè)病毒科，包括許多重要的人類及動(dòng)物病毒。在dsRNA病毒中，呼腸孤病毒科（Reoviridae）是最大、宿主范圍最廣、且研究最多的一科。該研究發(fā)現(xiàn)，呼腸孤病毒科中質(zhì)型多角體病毒（cypovirus）結(jié)構(gòu)蛋白VP5具有RNA分子伴侶活性，能夠去穩(wěn)定化RNA雙鏈、并促進(jìn)更穩(wěn)定的RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)形成。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，VP5蛋白能通過(guò)作用于呼腸孤病毒mRNA 5’及3’末端結(jié)構(gòu)，促進(jìn)病毒dsRNA復(fù)制。該研究是首次在dsRNA病毒中發(fā)現(xiàn)病毒RNA分子伴侶，并揭示其作用機(jī)制，對(duì)dsRNA病毒研究具有啟示意義。同時(shí)，這也是該課題組繼在今年初首次報(bào)道小RNA病毒非結(jié)構(gòu)蛋白2C具有RNA分子伴侶功能以來(lái)（J Virol 87, 5205-18, 2013），發(fā)現(xiàn)的第二個(gè)病毒RNA分子伴侶。目前，相關(guān)后續(xù)研究正在進(jìn)行并已取得進(jìn)展。
另?yè)?jù)獲悉，周溪副教授近日受邀增聘為《PLOS ONE》雜志編委/學(xué)術(shù)編輯（Academic Editor）?！禤LOS ONE》是隸屬于美國(guó)公共科學(xué)圖書(shū)館（The Public Library of Science）的PLOS系列期刊之一，發(fā)表涵蓋自然科學(xué)各領(lǐng)域的研究論文。PLOS出版的8種期刊均采用開(kāi)放獲?。∣pen Access）方式。《PLOS ONE》2012年IF為 3.73，三年平均IF為 4.078，屬生物學(xué)大類的二區(qū)期刊。根據(jù)《PLOS ONE》編委會(huì)規(guī)定，Academic Editor負(fù)責(zé)對(duì)稿件進(jìn)行審稿人邀請(qǐng)、評(píng)審意見(jiàn)匯總與編輯，并最后決定稿件是否錄用。
版權(quán)與免責(zé)聲明：本網(wǎng)頁(yè)的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開(kāi)發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享，并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性，也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺(tái)，不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)修改或刪除。郵箱：sales@allpeptide.com