繼今年5月份在《Cell Host & Microbe》上發(fā)表文章后,近日,我院陳明周教授研究組在不分節(jié)負(fù)鏈RNA病毒研究方面又取得新進(jìn)展,相關(guān)論文“A Leucine Residue in C-terminus of Human Parainfluenza Virus Type 3 Matrix Protein Is Essential for Efficient Virus-Like Particle and Virion Release” 再次在線發(fā)表于Journal of Virology上(http://jvi.asm.org/content/early/2014/08/28/JVI.01485-14.abstract)。
該論文的通訊作者為陳明周教授,第一作者為2010級(jí)博士研究生張光媛。人副流感病毒3型(Human Parainfluenza Virus Type 3,HPIV3)屬于有包膜的,不分節(jié)的負(fù)鏈RNA病毒(如麻疹病毒、狂犬病毒、呼吸道合胞病毒等)。作為一種重要的呼吸道病毒,HPIV3主要通過(guò)空氣傳播,其感染僅次于呼吸道合胞病毒(RSV),是引起嬰幼兒和免疫缺陷人群下呼吸道感染的主要病原之一,感染可導(dǎo)致急性支氣管炎、肺炎等,但目前尚無(wú)有效的抗病毒疫苗和藥物。因此,澄清該病毒的出芽機(jī)制可以為研發(fā)抗HPIV3藥物和疫苗提供良好的分子基礎(chǔ)。HPIV3的基質(zhì)蛋白(Matrix protein, M)和許多不分節(jié)負(fù)鏈RNA病毒的基質(zhì)蛋白一樣,在病毒后期的組裝與出芽過(guò)程中扮演主要的功能,該研究發(fā)現(xiàn)了M蛋白C端的一個(gè)關(guān)鍵的氨基酸位點(diǎn),該位點(diǎn)通過(guò)調(diào)節(jié)M蛋白的泛素化作用及M蛋白與細(xì)胞膜的結(jié)合從而調(diào)節(jié)M蛋白的出芽。該研究對(duì)于揭示不分節(jié)負(fù)鏈RNA病毒的基質(zhì)蛋白在病毒后期組裝與出芽中所起的作用有重要意義,為對(duì)該類(lèi)病毒的抗病毒研究提供了新的理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù),后續(xù)的相關(guān)工作也正在進(jìn)行中并取得了較好的進(jìn)展。
版權(quán)與免責(zé)聲明:本網(wǎng)頁(yè)的內(nèi)容由收集互聯(lián)網(wǎng)上公開(kāi)發(fā)布的信息整理獲得。目的在于傳遞信息及分享,并不意味著贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其真實(shí)性,也不構(gòu)成其他建議。僅提供交流平臺(tái),不為其版權(quán)負(fù)責(zé)。如涉及侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系我們及時(shí)修改或刪除。郵箱:sales@allpeptide.com